复宏汉霖HLX13一线治疗肝癌临床研究完成国内首例给药
财中社5月16日电复宏汉霖(02696)发布公告,近日自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者的1/3期临床研究在中国境内完成首例患者给药。
财中社5月16日电复宏汉霖(02696)发布公告,近日自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者的1/3期临床研究在中国境内完成首例患者给药。
HLX13(伊匹木单抗生物类似药)针对不可切除晚期肝细胞癌(HCC)的1/3期临床研究在中国完成首例患者给药。研究设计为多中心、随机、双盲、平行对照试验,对比HLX13与原研药YERVOY®(美/欧市售版)的PK特征、有效性及安全性,联合纳武利尤单抗治疗。
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药。
复宏汉霖4月底发布公告,授予Sandoz AG于许可区域及许可领域开发、生产及商业化其在研产品HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)的权利。Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元,包括首付款3100万美元和开发里程碑付款
消息面上,复宏汉霖4月底发布公告,授予Sandoz AG于许可区域及许可领域开发、生产及商业化其在研产品HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)的权利。Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元,包括首付款3100万美元和开发
消息面上,复宏汉霖4月底发布公告,授予Sandoz AG于许可区域及许可领域开发、生产及商业化其在研产品HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)的权利。Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元,包括首付款3100万美元和开发