艾伯维一次性眼科基因疗法启动III期临床
6月5日,全球临床试验收录网站clinicaltrials显示,艾伯维启动了眼科基因疗法ABBV-RGX-314(surabgene lomparvovec,sura-vec)的首个III期临床试验。
6月5日,全球临床试验收录网站clinicaltrials显示,艾伯维启动了眼科基因疗法ABBV-RGX-314(surabgene lomparvovec,sura-vec)的首个III期临床试验。
艾伯维近年来深陷多重危机,修美乐(阿达木单抗)作为艾伯维的“现金牛”,曾连续十一年蝉联全球药品销售冠军,累计销售额超2000亿美元。然而,随着其在主流市场的专利保护陆续到期,生物类似药的冲击导致其收入断崖式下滑。2024年修美乐销售额同比骤降37.6%至89.
5月20日,靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系,将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。新闻稿表示,该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合,共同开发并商业化下一代长效Factor XI(FXI)靶向小干
国家卫生健康委、中国计划生育协会决定组织开展2025年至2027年全国托育服务质量提升行动。目标到2027年底,托育服务规范化水平显著提升,托育服务机构管理制度进一步健全,托育服务机构备案率明显提高,医育深度结合,推进托育服务质量显著提升。国家卫生健康委人口家
资料显示,艾伯维生物制药公司是一家以研究为基础的全球生物制药公司。 AbbVie开发和销售先进的治疗方法,解决世界上一些最复杂和最严重的疾病。 AbbVie的产品专注于治疗风湿病,胃肠病学和皮肤病学等慢性自身免疫疾病;肿瘤学,包括血癌;病毒学,包括丙型肝炎病毒
艾伯维公司在一份新闻稿中解释说,在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中,c-Met蛋白过表达,其中大约一半的患者具有高c-Met过度表达。这类患者通常预后不良,且治疗方案有限。近日,由该公司研发的一种靶向这种独特的生物标志物的靶向治疗药物在美国
艾伯维和ADARx Pharmaceuticals宣布达成合作和许可选择协议,以开发涵盖神经科学、免疫学和肿瘤学等多个疾病领域的小干扰RNA (siRNA) 疗法。
艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)
资料显示,艾伯维生物制药公司是一家以研究为基础的全球生物制药公司。 AbbVie开发和销售先进的治疗方法,解决世界上一些最复杂和最严重的疾病。 AbbVie的产品专注于治疗风湿病,胃肠病学和皮肤病学等慢性自身免疫疾病;肿瘤学,包括血癌;病毒学,包括丙型肝炎病毒