宜联生物医药YL217项目获CDE临床试验许可 | 新闻稿 2025年5月13日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”）宣布，其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准；此前，YL217的美国IND已获美国食品药品监督管理局（FDA 试验 生物医药 临床 cde yl217 2025-05-15 00:08 3