注射次数减少!阿柏西普8mg治疗视网膜静脉阻塞III期研究成功
12月17日,拜耳宣布III期QUASAR研究取得了积极结果,该研究旨在评估阿柏西普8mg相较于标准治疗方案Eylea(阿柏西普2mg)在治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿患者的疗效和安全性。该研究在第36周时达到其主要终点,结果显示,在初始月度给药
12月17日,拜耳宣布III期QUASAR研究取得了积极结果,该研究旨在评估阿柏西普8mg相较于标准治疗方案Eylea(阿柏西普2mg)在治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿患者的疗效和安全性。该研究在第36周时达到其主要终点,结果显示,在初始月度给药
2024年12月10日,华东医药旗下产品注射用利纳西普(商品名:炎朵)喜获国家药品监督管理局批准,用于成人和12岁及以上青少年复发性心包炎的治疗并降低心包炎复发风险,成为国内首款获批用于复发性心包炎治疗的药物。
12月10日,国家药监局官网显示,华东医药全资子公司中美华东制药旗下的注射用利纳西普获批新适应症,用于治疗成人和12岁及以上青少年复发性心包炎(RP)以及降低复发风险。。