诺诚健华2024年净亏损收窄30.20% 公司:目前没有缩减研发团队计划
近日,诺诚健华(SH688428)发布2024年年报,其核心产品奥布替尼在上市4年后,终于迈过了年销10亿元的大关。而且,公司预计奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的适应症将于2025年获批,第二款商业化产品Tafasit
近日,诺诚健华(SH688428)发布2024年年报,其核心产品奥布替尼在上市4年后,终于迈过了年销10亿元的大关。而且,公司预计奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的适应症将于2025年获批,第二款商业化产品Tafasit
2025年3月27日,中国北京——诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日发布截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。
3月27日,诺诚健华发布了截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。诺诚健华联合创始人董事长兼CEO崔霁松博士在新闻稿中表示,2024年是诺诚健华2.0快速发展阶段的第一年。公司商业化增长持续加速,研发管线进展取得突破,国际化征程加速。2025
诺诚健华医药有限公司(公司代码:688428,公司简称:诺诚健华)日前发布截至2024年12月31日的年报。年报显示,诺诚健华2024年营收为10亿元,较上年同期的7.39亿元增长36.68%。
营业收入:奥布替尼收入同比增长49.1%,达到10.0亿元[1],主要是归功于边缘区淋巴瘤适应症纳入医保后2024年实现快速放量,以及商业化团队能力的不断加强。公司总收入同比增长36.7%,达到10.1亿元。
2025年3月27日,中国北京——诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日发布截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。
3月9日,诺诚健华宣布,该公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病2期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会(2025 AAD Annual Meeting)以重磅口头报告(late-breaking oral presentati
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
2025年3月9日,中国北京——生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会(2025 AAD An
3月9日晚间,诺诚健华发布公告称,近日,公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告形式,发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性:一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。
格隆汇3月9日丨诺诚健华(09969.HK)公布,CP-488用于治疗中重度斑块状银屑病的II 期研究数据已于2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上公布,该学会是皮肤科领域最具影响力的国际盛会,相关数据以重磅口头报告形式发表。研究结果表明,ICP-488在每
3月9日,诺诚健华(688428/09969)发布公告,近日公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式,介绍了关于治疗银屑病的新药ICP-488的临床试验数据。研究结果显示,ICP-488在每天一次6毫克和9毫克的剂量下,均对银屑病患者
诺诚健华(09969)公布,CP-488用于治疗中重度斑块状银屑病的II 期研究数据已于2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上公布,该学会是皮肤科领域最具影响力的国际盛会,相关数据以重磅口头报告形式发表。
诺诚健华(688428.SH)公告,近日,公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式,发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性:一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。
【诺诚健华:ICP-488治疗银屑病数据在AAD年会上以口头报告发布】财联社3月9日电,诺诚健华(688428.SH)公告称,近日,公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式,发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中
诺诚健华在 2025 年美国皮肤病学会年会以重磅口头报告形式发布了关于高选择性口服 TYK2 抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性报告。129 例患者按 1:1:1 比例随机分三组接受 12 周治疗。第 12 周时,6 毫克和 9 毫克
1月20日,诺诚健华和康诺亚在北京联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience(以下简称“Prolium”)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)。
1月20日,诺诚健华发布公告称,子公司北京诺诚健华、成都康诺亚、天诺健成与Prolium签订独占许可协议,授予Prolium在全球非肿瘤领域及除亚洲外的全球肿瘤领域,开展CD20×CD3双特异性抗体(ICP-B02/CM355)开发、注册、生产和商业化的独占权
诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)和康诺亚(香港联交所代码:02162)今天联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience(以下简称Prolium)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD2
诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)新型BTK抑制剂奥布替尼治疗血液瘤的多项研究数据在正在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会(ASH)年会上进行了公布。