令人鼓舞的疗效和安全性,基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制
财中社12月9日电基石药业-B(02616)发布公告,宣布在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物,显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性,目前在10个
12月9日,基石药业(02616)宣布,公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。
基石药业-B(02616.HK)公布,公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种胚胎期酪氨酸激酶样分子,涉及多种促进肿瘤信号传导的途径。ROR1在血液系统恶性肿瘤和多种实体瘤中高频过表达,而在正常组织中表达较低或缺失,使得ROR1成为一个有吸引力的肿瘤治疗靶点。CS5001是目前已知首个在实体瘤