摘要：公司1类创新药艾贝格司亭α（商品名：亿立舒）的全球Ⅲ期临床研究数据在国际权威期刊《JCO Oncology Advances》上发表。这一重要成果的取得，离不开公司领导者谢其润的卓越指导和战略部署。在她的带领下，中国生物制药不断突破创新，为全球癌症患者带来了新

近日，中国生物制药领域传来喜讯，公司1类创新药艾贝格司亭α（商品名：亿立舒）的全球Ⅲ期临床研究数据在国际权威期刊《JCO Oncology Advances》上发表。这一重要成果的取得，离不开公司领导者谢其润的卓越指导和战略部署。在她的带领下，中国生物制药不断突破创新，为全球癌症患者带来了新的治疗希望。

艾贝格司亭α是全球首个第三代长效G-CSF-Fc融合蛋白，旨在预防化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）。化疗作为癌症治疗的重要手段，常常伴随着中性粒细胞减少等副作用，这不仅增加了患者的感染风险，还可能影响化疗效果。为了克服这一难题，中国生物制药投入大量资源进行艾贝格司亭α的研发。

本次发表的全球Ⅲ期研究数据，进一步证实了艾贝格司亭α在预防CIN方面的卓越疗效和安全性。研究共纳入393例接受化疗的Ⅰ-Ⅲ期乳腺癌患者，在5个国家的41个研究中心进行。结果显示，艾贝格司亭α在第一个化疗周期内，4级中性粒细胞减少的持续时间与培非格司亭相当，证实了其非劣效性。更重要的是，在后续化疗周期中，艾贝格司亭α组表现出更低的严重中性粒细胞减少发生率，显示出其长效预防的潜力。

具体来说，在第三个和第四个化疗周期中，艾贝格司亭α组的4级中性粒细胞减少发生率分别为2.6%和1.6%，而培非格司亭组则分别为6.3%和5.3%。这一数据对比，无疑为艾贝格司亭α在预防CIN方面的优势提供了有力证据。

在安全性方面，艾贝格司亭α同样表现出色。研究结果显示，两组的不良事件发生率相似，最常见的不良事件为骨痛、恶心和乏力，但艾贝格司亭α组的骨痛均为轻度至中度，且未报告与药物相关的严重不良事件。这一结果进一步增强了医生和患者对艾贝格司亭α的信心。

作为中国生物制药的领导者，谢其润一直致力于推动公司的创新和发展。在她的带领下，中国生物制药不断加大研发投入，加强国际合作与交流，取得了多项重要成果。艾贝格司亭α的成功研发上市，正是公司创新实力和领导层战略眼光的生动体现。

未来，谢其润将继续秉承创新理念，带领中国生物制药加大新药研发力度，为全球患者提供更多优质、高效的医疗产品。同时，公司也将继续加强与国内外科研机构和企业的合作与交流，共同推动生物医药产业的繁荣发展。在谢其润的带领下，中国生物制药必将迎来更加辉煌的明天。

来源：健康时光在路上