摘要：近日，前沿抗癌药BH-30643开始首次人体临床试验，并完成了首个患者给药，这款药物是一款大环结构、非共价EGFR基因靶向药，对典型或非典型EGFR基因突变均有强抑制活性，即便是存在T790M或C797S耐药基因突变的情况下仍然有抑制活性，这款药有望成为一款耐

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一、前沿新药

1、强效抑制广谱EGFR突变的靶向药BH-30643开启人体临床试验

近日，前沿抗癌药BH-30643开始首次人体临床试验，并完成了首个患者给药，这款药物是一款大环结构、非共价EGFR基因靶向药，对典型或非典型EGFR基因突变均有强抑制活性，即便是存在T790M或C797S耐药基因突变的情况下仍然有抑制活性，这款药有望成为一款耐受性更好、能够抑制多种EGFR基因突变的高效靶向药，目前正在开展全球性临床试验，招募既往接受过治疗后病情进展的局限晚期或转移性非小细胞肺癌。

2、国产纳米双抗ADC药物授权出国，国内临床试验有患者开始用药

近几日，全球首个纳米双抗ADC药物KY-0301的中国以外开发权利授权，总金额高达11.65亿美元。ADC药物就是大家熟悉的抗体偶联药，这款药具有MET和EGFR两个靶点，相比传统的双抗ADC药物，这款药具有更加有效的肿瘤组织穿透性、更高的抗肿瘤活性和更好的安全性。而且这款药的两个靶点属于一种广谱抗癌药，有望在非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈鳞癌带来新突破，2024年该药在美国获批开展临床试验，在中国正在开展临床试验，5月份有患者开始入组用药。

3、TROP2抗体偶联药芦康沙妥珠单抗联合免疫药物治疗驱动基因阴性肺癌

2025年8月，国际权威学术期刊《自然医学》刊登中山大学肿瘤防治中心的研究成果，首次公布了TROP2的抗体偶联药芦康沙妥珠单抗联合PD-L1抑制剂塔戈利单抗，一线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌的二期临床试验数据，第一组患者的客观缓解率为40%，疾病控制率为85%，中位无进展生存时间是15.4个月；第二组患者的客观缓解率是66.7%，疾病控制率高达92.1%，中位无进展生存时间尚未达到，其中68.4%的患者超过12个月病情无进展。

二、抗癌前沿

1、MD安德森研究出了新工具，基因编辑提升人体自然杀伤细胞的战斗力

最近，一项发布在国际学术期刊《Cancer cell》的研究表明，MD安德森癌症中心的权威专家开发出了一款名为PreCiSE的基因筛选工具，使用这个工具找到并剪切掉几个关键基因，自然杀伤细胞也就是NK细胞不仅提升了杀伤癌细胞的能力，还变得更耐受疲劳，可以分泌更多炎性信号分子来召集更多免疫军队攻击肿瘤。目前报道的被剪辑掉的关键基因有3个，分别是MED12、ARIH2和CCNC，研究者表示这是下一代细胞疗法的重要一步，将会更精准、更持久、更加有可能解决癌症逃避免疫系统的问题。

来源：懂点健康知识