摘要：来自交易信息汇总：8月29日主力资金净流入1.74亿元，占总成交额16.27%。来自股本股东变化：截至2025年6月30日，公司股东户数为1.79万户，较3月31日增加11.66%。来自业绩披露要点：2025年第二季度公司单季度主营收入同比增长17.52%，达

截至2025年8月29日收盘，迈威生物报收于48.0元，上涨4.58%，换手率11.18%，成交量22.82万手，成交额10.71亿元。

资金流向8月29日主力资金净流入1.74亿元，占总成交额16.27%；游资资金净流出5033.63万元，占总成交额4.7%；散户资金净流出1.24亿元，占总成交额11.57%。

股东户数变动截至2025年6月30日，公司股东户数为1.79万户，较3月31日增加1873户，增幅11.66%；户均持股数量由上期的2.49万股减少至2.23万股，户均持股市值为62.98万元。

财务报告迈威生物2025年中报显示，公司主营收入1.01亿元，同比下降12.43%；归母净利润-5.51亿元，同比下降23.9%；扣非净利润-5.74亿元，同比下降24.48%。2025年第二季度单季度主营收入5637.7万元，同比上升17.52%；单季度归母净利润-2.6亿元，同比下降8.47%；单季度扣非净利润-2.8亿元，同比下降15.33%。负债率77.54%，投资收益-286.58万元，财务费用3626.54万元，毛利率78.7%。研发投入占营业收入比例为387.57%，较上年同期增加108.74个百分点。

迈威生物2025年半年度报告摘要公司代码：688062，公司简称：迈威生物。本报告期末总资产为4,468,559,239.37元，较上年度末增长4.52%；归属于上市公司股东的净资产为818,070,486.77元，较上年度末减少47.86%。营业收入为101,165,449.14元，同比下降12.43%；归属于上市公司股东的净利润为-551,319,064.76元，同比下降23.90%；扣除非经常性损益的净利润为-573,539,040.67元，同比下降24.48%。经营活动产生的现金流量净额为-33,924,460.63元，同比改善。加权平均净资产收益率为-42.63%，基本每股收益为-1.38元。研发投入为39,209.15万元，同比增长21.72%。

研发投入情况报告期内公司研发投入为39,209.15万元，同比增长21.72%。2022年至2024年研发费用分别为75,861.18万元、83,578.18万元、78,286.93万元。

公司经营情况公司拥有14个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括10个创新药和4个生物类似药，聚焦肿瘤、免疫、眼科、骨科等疾病领域。已上市品种4个，1个品种处于提交上市许可申请准备阶段，2个品种处于III期关键注册临床阶段。公司已于2025年1月提交9MW0813的pre-NDA沟通交流会议申请，即将正式提交NDA。

股东情况截至报告期末，股东总数为17,942户。前十大股东中，朗润（深圳）股权投资基金企业（有限合伙）持股35.18%，为第一大股东。宁波梅山保税港区中骏建隆投资合伙企业（有限合伙）、宁波梅山保税港区珍珠投资管理合伙企业（有限合伙）为实际控制人唐春山先生控制的企业。

迈威生物第二届监事会第十八次会议决议公告会议于2025年8月29日召开，审议通过《关于公司及摘要的议案》和《关于公司的议案》，表决结果均为3票同意，0票反对，0票弃权。

迈威生物关于2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告首次公开发行募集资金净额为3,303,432,172.40元，截至2025年6月30日累计使用2,202,397,643.63元，其中募投项目支出1,930,647,129.47元，节余募集资金永久补充流动资金189,441,986.57元，闲置募集资金临时补充流动资金902,600,000.00元。实际结余募集资金余额87,409,961.81元。募集资金实行专户存储，使用合规。部分募投项目调整，调减“年产1,000kg抗体产业化建设项目”投资62,000万元，用于新增“抗体药物中试产业化项目1期”及“抗体药物研发项目”。

迈威生物关于公司2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告2025年上半年推进14个重点品种开发，9MW2821多个适应症进入III期临床，7MW4911获FDA临床许可。药品销售收入达10,079.32万元，同比增长53.50%。地舒单抗注射液获巴基斯坦注册批准，实现海外商业化突破。泰州、金山生产基地持续推进产业化建设。公司启动股份回购，用于员工持股或股权激励。

迈威生物关于重新向香港联交所递交H股发行并上市的申请并刊发申请资料的公告公司已于2025年8月29日向香港联交所重新递交H股发行上市申请，并在联交所网站刊发申请资料。申请资料为草拟版本，可能更新。本次发行对象为符合条件的境外投资者及境内合格投资者。发行尚需中国证监会、香港证监会及香港联交所批准，存在不确定性。

迈威生物自愿披露关于9MW3811注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理的公告公司收到国家药监局通知，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获受理。该产品为自主研发靶向人IL-11的人源化单抗，属治疗用生物制品1类。已获准开展晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化临床研究，并完成中澳I期试验。公司与CALICO LIFE SCIENCES LLC.达成独家许可协议，后者获得大中华区以外全球权益，已支付2,500万美元首付款，后续可获最高5.71亿美元里程碑付款及销售分成。

迈威生物自愿披露关于地舒单抗注射液获得巴基斯坦上市许可的公告公司两款地舒单抗注射液9MW0311（60mg）和9MW0321（120mg）获巴基斯坦药品监管局（DRAP）注册批准，上市许可号分别为127267和127268。为巴基斯坦首次批准的地舒单抗生物类似药，也是公司首个海外注册批件。9MW0311为Prolia类似药，用于骨质疏松症；9MW0321为XGEVA类似药，用于骨巨细胞瘤。公司已与巴西、巴基斯坦、埃及等30国签署合作协议，多国注册申请进行中。

迈威生物关于以集中竞价交易方式回购股份进展的公告公司于2025年6月26日审议通过股份回购方案，拟使用自有资金或专项贷款回购股份，用于员工持股或股权激励。回购价格由不超过35.00元/股调整为不超过48.00元/股，回购金额为2,500万元至5,000万元，期限为2025年6月26日至2026年6月25日。截至2025年8月31日，公司尚未实施回购，累计回购股份数量为0万股，累计回购金额为0万元。

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来源：证券之星一点号