苏州这家企业，即将在港交所上市

摘要：DB-1303/BNT323（靶向HER2癌症（包括子宫内膜癌（EC）及乳腺癌（BC））的ADC候选药物），正在进行两项注册性临床试验（一项全球试验及一项中国试验）及一项全球潜在注册研究，首个适应症（HER2表达EC）预计最早将于2025年向FDA申报加速批准

3月23日，港交所官网显示，BioBAY园内企业映恩生物通过聆讯，即将上市。

图片来源：港交所官网

映恩生物成立于2019年，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发创新抗体偶联药物（ADC），是全球ADC领域的关键领跑者。

映恩生物拥有自主研发的两款核心产品：

(1)DB-1303/BNT323（靶向HER2癌症（包括子宫内膜癌（EC）及乳腺癌（BC））的ADC候选药物），正在进行两项注册性临床试验（一项全球试验及一项中国试验）及一项全球潜在注册研究，首个适应症（HER2表达EC）预计最早将于2025年向FDA申报加速批准，有潜力成为HER2表达晚期实体瘤患者的新治疗选择；

(2)DB-1311/BNT324（靶向B7-H3癌症（包括小细胞肺癌（SCLC）、去势抵抗性前列腺癌（CRPC）及食管鳞状细胞癌（ESCC））的ADC候选药物）。

除核心产品外，映恩生物还自主研发了：

(1)五款其他临床阶段ADC（DB-1310、DB-1305/BNT325、DB-1312/BG-C9074、DB-1419、DB-2304），在广泛适应症中具有潜力，根据Frost & Sullivan，就主要适应症的开发进展，每款均跻身全球临床最领先之列；

(2)两款双特异性ADC（DB-1418/AVZO-1418、DB-1421），预计将于2025年至2026年进入临床阶段；

(3)多款其他临床前ADC。

截至最后实际可行日期，映恩生物有五项处于临床阶段的资产已获得美国FDA及中国药监局的IND批准，并在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验，其中四项与战略合作伙伴合作进行。

映恩生物在研管线图片来源：招股书（过聆讯）（下同）

映恩生物打造了四大领先ADC技术平台：

(1)映恩免疫毒素抗体偶联平台(DITAC)，专有的基于拓扑异构酶抑制剂的ADC平台；

(2)映恩创新双特异性抗体偶联平台(DIBAC)，全球为数不多的双特异性ADC平台之一；

(3)映恩免疫调节抗体偶联平台(DIMAC)，全球极少数针对主要自身免疫性疾病的ADC平台之一；

(4)映恩独特有效载荷抗体偶联平台(DUPAC)，全球为数不多的开发优于传统细胞毒性药物且具有新型作用机制的连接子－有效载荷复合物的ADC平台之一，以应对越来越多的耐药性及难以治疗的肿瘤。

迄今为止，映恩生物已与BioNTech（针对DB-1303、DB-1311、DB-1305）、百济神州（针对DB-1312）、Adcendo（针对其使用我们的有效载荷连接子就特定靶点做的ADC资产）、GSK（针对DB-1324）及Avenzo（针对DB-1418）等全球领先的合作伙伴订立数项对外许可及合作交易，交易总价值逾60亿美元，其中截至最后实际可行日期已收到约4亿美元。

2025年1月，映恩生物与三生制药订立合作协议，委任三生制药为其在中国大陆、香港及澳门的战略合作伙伴，以推广核心产品DB-1303用于若干适应症。