摘要：近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会中，公布其在研B7-H4靶向抗体偶联药物puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR当中的最新结果。分析显示，该药物在晚期或转移性子宫内膜癌患者中展现出初步疗

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近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会中，公布其在研B7-H4靶向抗体偶联药物puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR当中的最新结果。分析显示，该药物在晚期或转移性子宫内膜癌患者中展现出初步疗效，并具有可控的安全性。

在可评估的患者中，接受2.0 mg/kg剂量治疗的26名患者和接受2.4 mg/kg剂量治疗的26名患者的客观缓解率（ORR）分别为34.6%和38.5%；相应的12周疾病控制率分别为80.8%（95% CI：60.6-93.4）和84.6%（95% CI：66.1-95.6）。在中位随访时间约4个月时，2.0 mg/kg组与2.4 mg/kg组患者的中位无进展生存期（PFS）均为7.0个月（2.0 mg/kg组，95% CI：4.5-9.0；2.4 mg/kg组，95% CI：5.5-9.2）。大多数治疗相关的不良事件（TRAEs）主要表现为胃肠道和血液学毒性。

参考资料：

[1] Gaillard S, Guo R, Finkelstein K, et al. Safety and preliminary efficacy of puxitatug samrotecan (AZD8205) in patients with endometrial cancer: a first-in-human Phase 1/2a study. Presented at: 2025 SGO Annual Meeting on Women’s Cancer; March 14-17, 2025; Seattle, WA. Abstract 933087

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来源：天津圣安精神心理健康