摘要：辉瑞中国宣布了一项重要的领导层与组织架构调整。现任肿瘤事业部总经理王玉女士决定寻求新的职业发展机会，李进晖女士将接任肿瘤及罕见病事业部总经理一职。此外，辉瑞中国对组织架构进行了优化，决定将零售业务团队和全国招标团队与原商务团队合并，成立商务与零售部。曹智被任命
(医药健闻2025年3月19日讯）
企业动态 报道称，辉瑞中国宣布了一项重要的领导层与组织架构调整。现任肿瘤事业部总经理王玉女士决定寻求新的职业发展机会，李进晖女士将接任肿瘤及罕见病事业部总经理一职。此外，辉瑞中国对组织架构进行了优化，决定将零售业务团队和全国招标团队与原商务团队合并，成立商务与零售部。曹智被任命为新成立的商务与零售部负责人，直接向辉瑞中国区总裁汇报。杰特贝林亚太区副总裁兼总经理Jean-Marc Morange向员工宣布，来自辉瑞的王玉被任命为杰特贝林中国大陆和香港地区总经理，自4月2日起履新。 西门子医疗宣布了一项重要的人事任命，瓦里安美洲区总裁John Kowal将接替David Pacitti，担任西门子医疗解决方案（美国）公司总裁兼西门子医疗美洲区负责人。John Kowal自2005年加入瓦里安销售团队以来，已在公司内担任了多个管理职位。2017年，他被任命为瓦里安美洲区总裁。同时，Avanos Medical宣布David Pacitti将自2025年4月14日起担任公司新任首席执行官。 强生医疗原神经血管全球总裁马克·迪金森（Mark Dickinson）在LinkedIn发布动态，宣布将于近期离职。这位在强生医疗工作26年的资深高管深情回顾了其职业生涯。在结束长达十年的加州生活后，他将返回英国“更好地平衡家庭需求并探索新的事业机遇”。 默沙东宣布了一项计划，将在宾夕法尼亚州的切诺基制造工厂逐步裁员163人，并最终关闭该工厂。这一决定是公司多年计划的一部分，旨在逐步减少该工厂的运营。根据宾夕法尼亚州的通知，裁员将分三轮进行。第一轮裁员将于2025年5月开始，第二轮将在6月至7月实施，最后一轮则预计在2026年的某个时间完成。工厂的永久关闭也计划在2026年完成。 Azurity Pharmaceuticals宣布完成从现有投资者手中收购Covis Group S.à r.l. 的交易。通过此次收购 Covis现在是Azurity的全资子公司。 Covis产品组合和产品线的整合增强了Azurity在十种复杂剂型和九个关键治疗领域的产品，包括心血管、呼吸、中枢神经系统、内分泌、胃肠道、血液学、免疫学、抗感染和肿瘤学。此次收购也加强了Azurity的全球足迹，将其商业存在扩展到50多个国家。 Healthcare Holding Schweiz AG已完成对Effectum CH-Rep AG的收购。此次交易标志着Effectum Medical AG作为瑞士授权代表（CH-REP）提供的所有服务被剥离。通过此次收购，Healthcare Holding Schweiz AG巩固了其作为全球医疗技术制造商综合合作伙伴的地位。它现在可以提供综合服务，不仅包括进口和分销，还完全符合性监管要求。 睿智医药宣布与中国建筑（东南亚）有限公司及中国国际经济咨询有限公司正式签署框架合作协议，标志着“中国-马来西亚生物医药产业园”项目迈入实质性推进阶段。中马生物医药产业园将聚焦于生物医药研发、制造、物流及清真认证服务四大核心功能，旨在构建一个集研发、生产、销售于一体的生物医药产业生态系统。 美年健康重点战略项目“减重代谢中心”在深圳揭牌，标志着美年健康集团减重代谢中心的正式启动。美年健康与信达生物达成战略合作，今后双方将在全方位布局，构建完善的合作框架。双方将搭建起超重合并脂肪肝客户全程管理体系，打造“预防—诊断—治疗—管理”一体化的闭环诊疗路径，并建立科学完善的分层诊疗体系。 步长制药公告，公司控股子公司上海合璞医疗科技拟与明普医疗共同投资设立苏州合璞医疗器械，注册资本200万元。上海合璞医疗科技出资140万元，持股比例70%；明普医疗出资60万元，持股比例30%。本次投资完成后，苏州合璞医疗器械将纳入公司合并报表范围。 上海联合产权交易所官网信息显示，东阿阿胶股份有限公司正在挂牌转让其持有的国药控股济南有限公司15%的全部股权，挂牌起始价为597.1875万元，需缴纳保证金179万元。国药控股济南有限公司创立于2000年8月7日，注册资本1000万元，业务范围涵盖药品批发、第三类医疗器械经营及道路货物运输（不含危险货物）等领域。 卓正医疗控股有限公司向港交所主板提交上市申请。据招股书，卓正医疗创立于2012年，凭借集中化、标准化及数字化的管理系统，在中国各地拥有及经营20家医疗服务机构，包括18家诊所和两家医院。公司在新加坡经营三家全科诊所。公司提供广泛的医疗服务，如一般咨询、诊断及预防医疗服务、治疗及药品销售。 产业动态在日本，用仿制药来取代原研药的比例在2024年10月首次超过了9成。原因是日本从10月开始实行向有意使用原研药的患者收取额外费用的制度，有望通过低价仿制药的普及来降低医疗费用。要让仿制药的使用得到普及，当务之急是消除仿制药供应方面的担忧。日本厚生劳动省将设立基金来支持仿制药扩大生产。 锐正基因宣布，其自主研发的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001（适应症：转甲状腺素蛋白淀粉样变）获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定。获得孤儿药资格认定后，研发公司可以享受包括美国市场7年独占权在内的多种激励政策，对于新药研发具有重大意义。 信达生物与和黄医药联合宣布，信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片（BICR）根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期（PFS）的主要终点。信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法早前已基于FRUSICA-1研究的数据于中国取得附条件批准，用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）的子宫内膜癌患者。 总部位于日本的Taiho Pharmaceutical自2023年以来一直与瑞士肿瘤公司Araris Biotech合作开发肿瘤领域的抗体药物共轭物。Taiho Pharmaceutical已支付了4亿美元的预付款，以吸收Araris Biotech及其抗体药物共轭物套件。这笔交易包括在完成某些里程碑后再支付7.4亿美元。Araris Biotech的重点是开发用于癌症治疗的改良抗体药物共轭物(ADC)。 Life Molecular Imaging（LMI）和St. Teresa's Hospital宣布，Florbetaben（18F）注入液（Neuraceq）将于2025年3月从St. Teresa's Hospital在中国香港上市。Neuraceq有望在早期和准确诊断阿尔茨海默病(AD)方面发挥重要作用，并提高香港对AD的认识。 来源：医药健闻
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!