摘要：企业动态GE医疗GE医疗超声大中华区总部暨高端医疗器械生态圈项目在无锡正式奠基。该项目将围绕“一圈三中心”的发展规划，打造超声业务高端医疗器械生态圈、创新中心、服务中心和客户体验中心。项目建成后，无锡基地将引入新产品、新产线，以无锡为中心，打造辐射长三角及全国
(医药健闻2025年3月17日讯）
企业动态GE医疗 GE医疗超声大中华区总部暨高端医疗器械生态圈项目在无锡正式奠基。该项目将围绕“一圈三中心”的发展规划，打造超声业务高端医疗器械生态圈、创新中心、服务中心和客户体验中心。项目建成后，无锡基地将引入新产品、新产线，以无锡为中心，打造辐射长三角及全国的医疗器械产业集群。目前GE医疗无锡已发展成为GE医疗全球最大的超声、探头制造中心、也是品类最全的临床诊断医疗产品生产基地。 丹纳赫 “2025生命谷合成生物制造创新研讨会暨丹纳赫北部创新中心启用仪式”3月7日在京举办。丹纳赫北部创新中心目前已正式启用，落户于昌发展合成生物制造转化加速中心内，其高通量菌株构建筛选平台、SCIEX质谱检测技术应用平台等前沿设施，集创新孵化、技术服务、产品转化及学术交流于一体，将为昌平区发展合成生物制造产业注入强劲动力。 贝克曼库尔特 丹纳赫诊断平台五家运营公司——贝克曼库尔特、赛沛、雷度米特、徕卡、麦默通，集体亮相第十一届全国临床检验装备展览会（CCLTA 2025），围绕检验医学、肿瘤、危急重症、数智化创新、呼吸与感染和女性健康等疾病领域，带来前沿科技、智能化应用与本土化创新成果。贝克曼库尔特发布DxAI智研平台数智化方案，用AI+大数据的力量，加速客户的科研产出和转化。 艾杰尔-飞诺美 全球色谱创新企业飞诺美(Phenomenex)宣布，其中国研发中心正式落户天津。作为丹纳赫中国生命科学平台的一员，艾杰尔-飞诺美始终坚定推动丹纳赫“创升中国”的战略目标。中国研发中心的成立是飞诺美在华发展的重要里程碑，未来飞诺美中国将全面布局色谱产品的研发管线并加快国产化生产进程，更将深度融合中国供应链与天津生产基地的品控优势，打造“中国智造+中国速度”的创新新模式。 美敦力 2025中国医学装备大会暨医学装备展览会启幕，美敦力展出近80款全球创新产品，覆盖心脏及血管健康、外科、骨科与神外、神经介入等领域。其中包括：美敦力全球首款将除颤电极导线植入胸骨下的血管外植入式心律转复除颤器Aurora、零金属人工心脏瓣膜Avalus、Symplicity Spyral RDN系统、第四代经导管主动脉瓣置换系统Evolut PRO+。美敦力还将举办PulseSelect一次性使用心脏脉冲场消融导管的中国上市会，并在中国首展Sonicision 7弯钳口无线超声刀。此外，脊柱手术机器人Mazor XC、擎航EngineNav骨科手术导航系统、NIM-Eclipse术中神经监测系统等本土智造产品也将亮相。 日本盐野义制药 中国平安已与日本盐野义制药(Shionogi)终止了合资协议，但平安的股权投资不受影响，仍为盐野义制药股东。平安盐野义有限公司发生股权变更，中国平安人寿保险股份有限公司退出股东行列，平安盐野义成为盐野义(香港)有限公司全资子公司。此前，平安盐野义的股东情况为：平安人寿持股49%，盐野义(香港)有限公司持股51%。 美纳里尼 美纳里尼中国首席执行官陈家麟受邀出席第十届西鼎会，聚焦“构建全方位健康服务生态”发表主旨演讲。近期，美纳里尼与国内头部连锁展开共创，携手赋能领域发展。美纳里尼还通过开展科普、公益项目等多元创新手段，联动连锁药店解读诊疗盲区与困境，帮助患者深化疾病认知，提升疾病全程管理能力。 产业动态 礼来首席财务官Lucas Montarce表示，礼来计划到2026年在中国、印度、巴西和墨西哥等国家推出其重磅糖尿病药物Mounjaro。该药物通过模拟人体自然的肠促胰素作用，帮助2型糖尿病患者实现强效的血糖控制，并显著减轻体重。 罗氏宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了伊赫莱（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂，凭借其独特的双重作用机制，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白。 辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法易瑞欧（埃纳妥单抗）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。易瑞欧获得国家药品监督管理局的优先审评，基于全球关键II期单臂研究MagnetisMM-3以及中国单独的Ib/II期单臂研究MagnetisMM-8的具有临床意义的总体缓解率及缓解持续时间获得批准。 阿斯利康的英飞凡(IMFINZI，度伐利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 药明合联（WuXi XDC），宣布与韩国生物技术公司AbTis签署战略合作意向书（MOU）。本次合作将深度融合AbTis专有的定点偶联技术平台AbClick®与药明合联一体化研发服务和一站式研发与生产平台，旨在为客户打造集先进定点偶联技术与强大专业ADC研发能力于一体的创新解决方案，加速新型ADC药物的开发进程。 来源：医药健闻
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