摘要：2020年7月25日，徐州医科大学附属医院在Theranostics (IF 13.3 / 1区)上在线发表了一篇论文。在发表5年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
2020年7月25日，徐州医科大学附属医院在Theranostics (IF 13.3 / 1区)上在线发表了一篇论文。在发表5年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Exosomes derived from GDNF-modified human adipose mesenchymal stem cells ameliorate peritubular capillary loss in tubulointerstitial fibrosis by activating the SIRT1/eNOS signaling pathway”（来自gdnf修饰的人脂肪间充质干细胞的外泌体通过激活SIRT1/eNOS信号通路改善小管间质纤维化中的小管周围毛细血管损失）
第一作者：徐州医科大学附属医院的Lu Chen
通讯作者：徐州医科大学附属医院的Dong Sun
该文旨在探究来自gdnf修饰的人脂肪间充质干细胞的外泌体通过激活SIRT1/eNOS信号通路改善小管间质纤维化中的小管周围毛细血管损失。结果表明，绿色荧光pkh67标记的外泌体在UUO肾脏中可见，并与CD81共定位。GDNF-AMSC-exos显著降低UUO小鼠的PTC发生率和肾纤维化评分。体外研究表明，GDNF-AMSC-exos通过刺激迁移和血管生成以及赋予细胞凋亡抗性，对HUVECs对H/SD损伤具有细胞保护作用。在机制上，GDNF-AMSC-exos增强了SIRT1信号，这伴随着磷酸化内皮一氧化氮合酶（p-eNOS）水平的升高。我们还通过免疫沉淀证实了HUVECs中SIRT1-eNOS的相互作用。此外，我们观察到PTC数量与体内肾脏中SIRT1表达水平的相关性。我们的研究揭示了外泌体改善肾纤维化的机制：GDNF-AMSC-exos可能通过激活SIRT1/eNOS信号通路激活ptc损伤后存活的血管生成程序。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受8项基金支持：
国家自然科学基金项目（81803473、81270769）
江苏省自然科学基金项目（BK20161172）
江苏省卫生和计划生育委员会项目（H201628）
江苏省研究生创新计划项目（KYCX18-2178、KYCX17-1708、KYCX19-2224、SJCX17-0560、SJCX18-0715）
徐州市重点研发项目（KC18212）；江苏省高层次人才“六革一功成”项目（LGY2016043）
徐州医科大学校级课题（2017KJ13）
徐州市科技局应用基础研究计划（KC18041、kc19069）
图6D 深瞳查重
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来源：科研评议