摘要：帕金森病是一种神经退行性疾病，仅次于痴呆症的第二大常见神经系统疾病，目前尚无治愈方法，现有治疗手段也非常有限。近日，悉尼大学的一项突破性研究或许为帕金森患病患者带来了新希望：研究人员发现了一种与帕金森病发展有关的新型脑蛋白，并找到了一种可以对其进行调控的方法，

【环球网报道 记者 李青云】帕金森病是一种神经退行性疾病，仅次于痴呆症的第二大常见神经系统疾病，目前尚无治愈方法，现有治疗手段也非常有限。近日，悉尼大学的一项突破性研究或许为帕金森患病患者带来了新希望：研究人员发现了一种与帕金森病发展有关的新型脑蛋白，并找到了一种可以对其进行调控的方法，为未来帕金森病的治疗铺平了道路。

该研究团队由悉尼大学大脑与心智中心的凯·多布尔教授（Professor Kay Double）领导。早在 2017 年，该团队在《神经病理学学报》上发表论文，首次在帕金森病患者的大脑中发现了一种异常形式的SOD1蛋白质。在最近发表于《神经病理学通讯》的新研究中，同一研究团队进一步深入探索并证实，通过药物治疗靶向该异常 SOD1 蛋白，可以改善患有帕金森样症状小鼠的运动功能。

SOD1蛋白质通常对大脑具有保护作用，随着研究人员对帕金森病认识的加深，发现多种因素可能导致其发生和发展，其中 SOD1 蛋白的功能异常很可能是其中之一，因为在帕金森患者体内，它会发生功能异常，聚集成团并损伤脑细胞。为此，研究人员对比了两组患有帕金森样症状的小鼠，一组接受了为期三个月的特殊铜补充剂治疗，另一组则接受安慰剂。实验过程中，安慰剂组的小鼠运动症状持续恶化，而接受铜补充的小鼠则未出现运动障碍。

“我们原本希望通过处理这个功能异常的蛋白质来改善小鼠的帕金森样症状，没想到干预效果如此显著，接受治疗的所有小鼠在运动能力方面都出现了显著改善，这表明该方法可能对人类帕金森病患者也具有疗效。”多布尔教授说。他表示，一旦后续研究得到验证，这种治疗方法可能有望在人类中减缓帕金森病的发展。

不过，多布尔教授也进一步指出，就像 HIV 研究一样，帕金森病同样复杂，可能需要多种治疗方式联合干预。单一疗法的效果可能有限，但多种手段结合使用，就可能带来明显的健康改善。而研究团队的下一步是找出最有效的方式，在临床试验中靶向异常 SOD1 蛋白，这有望成为减缓帕金森病发展的新型疗法起点。

来源：环球网海外看中国