摘要：11月28日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射））正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，并同步确定了全国医保支付标准。赫双妥®作为将曲妥珠单抗和帕妥

11月28日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射））正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，并同步确定了全国医保支付标准。赫双妥®作为将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗“双抗体联合”的皮下剂型，仅需5-8分钟即可完成治疗，让肿瘤治疗不中断患者的正常工作和生活成为可能。

相关数据显示，2020年全球新确诊的癌症病例中，中国新发癌症人数占全球23.7% ，远超世界其他国家。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万，发病率为39.1/10万，每年因乳腺癌死亡人数约11.7万。其中，HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%，其侵袭性强、易复发转移，因而严重影响患者的预后水平和生活质量。

赫双妥®作为“双抗体联合”的复方皮下制剂，革新了乳腺癌诊疗模式，将治疗时间大幅降低至5-8分钟。区别于传统的静脉输注，该注射液采用全新经淋巴吸收机制，将双单抗联合并浓缩为固定剂量。除了节约治疗时间和治疗成本等优势，皮下制剂对患者而言也更加安全舒适。经淋巴吸收的全新机制能够实现平稳达峰，注射后皮下原有结构将快速恢复，患者接受治疗时无明显疼痛感，且给药相关不良反应小于静脉输注。

赫双妥®于今年1月2日在国内正式获批上市，让我国乳腺癌患者率先从创新药物和升级诊疗方案中获益。该产品于同年纳入医保将有效提升药物可及性，并将全面覆盖新辅助、辅助、晚期一线适应症，帮助降低患者支付负担，让“便捷、高效、安全”的皮下治疗模式惠及更多国内乳腺癌患者。根据国家文件要求，新版医保目录将于2025年1月1日正式执行。

文/北京青年报记者 蒋若静

编辑/李晓萌

来源：青瞳视角