摘要：2024年11月21-22日，InnoXBio2024第二届大湾区细胞基因治疗发展论坛在广州盛大举办并圆满落幕。作为大会的专场联合策划，云舟生物深度参与了大会的各项议程，参与了大会圆桌论坛，还策划了“基因治疗与递送技术：基因编辑与递送技术”专场论坛。此次大会，
2024年11月21-22日，InnoXBio2024第二届大湾区细胞基因治疗发展论坛在广州盛大举办并圆满落幕。作为大会的专场联合策划，云舟生物深度参与了大会的各项议程，参与了大会圆桌论坛，还策划了“基因治疗与递送技术：基因编辑与递送技术”专场论坛。此次大会，云舟生物与现场1000余CGT产业上下游各行业专家共话行业成果与前沿动态，把握产业发展脉搏，积极探寻产业协同发展路径，携手为推动产业创新发展贡献力量。
11月21日，云舟生物技术支持部经理胡杨俊与多位产业及投资界嘉宾，共同出席了“深剖CGT产业生态，探索创新合作之路”圆桌论坛。在会谈中，胡杨俊与来CGT产业链上下游的企业代表、机构专家们汇聚一堂，分享了云舟生物的在基因递送领域的创新成果和技术优势，并与嘉宾们共同探讨CGT产业的发展趋势及创新发展路径。
云舟生物技术支持部经理胡杨俊参与圆桌论坛
胡杨俊表示，云舟生物始终坚持以创新为核心驱动力，开创性地打造了“载体家”平台，为科研人员提供了一个直观便捷且更加适应个性化需求的载体设计与订购平台，首度实现了载体构建的便捷化和商业化。云舟生物致力于为全球用户提供从基础科研到临床应用的基因递送全链条解决方案，包括基因递送CRO及基因载体CDMO服务等。目前，云舟生物已累计向全球90多个国家和地区超4500家科研院校和制药公司提供服务，并成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究。此外，胡杨俊还介绍了云舟生物的AAV衣壳定向进化以及miniVec®等创新产品。未来，云舟生物将继续加强与业内同行的交流与合作，加强对创新研发的投入，携手细胞与基因治疗行业的全球伙伴，取长补短，实现共赢，为产业发展输出更多创新与贡献，推动基因递送行业走向新的阶段。
11月22日下午，由云舟生物当担联合策划主办的基因治疗与递送技术专场备受瞩目。云舟生物CRO应用科学家张朕博士主持了该专场论坛。
云舟生物CRO应用科学家张朕博士主持专场
云舟生物CDMO应用科学家郑凯乐博士进行了“基因治疗载体工艺开发与GMP生产”的主题分享。他表示，目前基因递送市场规模不断扩大，前景可观，但同时也面临着如“死亡谷”现象等诸多挑战。云舟生物作为全球领先的基因递送解决方案提供商，致力于提供从科研到临床的基因递送全链条服务。郑博士特别介绍了几个案例，包括miniVec®、病毒包装系统优化以及AAV病毒载体分析等，通过案例展示了云舟生物在基因治疗载体工艺开发方面的创新和优势。他表示，云舟生物将继续与行业伙伴们携手共进、开拓创新，共同推动行业发展。
云舟生物CDMO应用科学家郑凯乐博士进行主题分享
来自云舟生物合作伙伴蓝图生物的张祖明博士带来了“基因疗法在罕见病治疗应用中的考量因素”的主题分享。他从当前遗传病罕见病的治疗现状切入，介绍了基因递送如何在罕见病治疗中发挥作用以及需要重点考量的因素，并以Usher综合征、杜氏肌营养不良症、肺囊性纤维化、威尔逊病等为例，分别介绍了这些疾病的发病原理、治疗现状及相关研究进展。张祖明博士指出，基因疗法在罕见病治疗应用中需注意动物模型的适用性、目标组织细胞的发育分化特性与递送基因功能的适配性，同时还要充分考虑商业效益层面的开发必要性等诸多因素。
蓝图生物博士研究员张祖明博士进行主题分享
云舟生物作为引领全球基因递送技术的全链条服务商，可为科研向临床转化的客户提供全方位的基因递送CRO服务及基因药物CDMO服务等，针对性地为研究人员在药物发现及临床前研究阶段的基因递送瓶颈问题提供各类解决方案，包括AAV衣壳定向进化、基因载体组织分布鉴定、mRNA基因递送解决方案、文库构建、启动子进化与筛选、稳转细胞株构建、BAC修饰、YAC修饰、假病毒开发与制备和创新型重组病毒载体的开发等。
未来，云舟生物将继续致力于推进解决基因递送的关键技术瓶颈，不断加强基因递送全链条服务能力，协同更多合作伙伴打造高质量产业生态圈，推动基因递送和基因药物产业的加速发展。
关于VectorBuilder云舟生物
VectorBuilder云舟生物(以下简称“云舟生物”)是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。
云舟生物独创“载体家”平台，开启了个性化基因载体的商品化时代;目前已赋能全球90多个国家和地区，为超过4500家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾5000篇。
云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。
云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。
来源：星寻科学