摘要：公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格（

金融界1月27日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：1、公司AR882的目前进展如何？

公司回答表示：AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格（Fast Track Designation,FTD）认定。目前，AR882 已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

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