Nature Cancer：陈萦晅/房静远团队揭示tRNA修饰促进结直肠癌的新机制

摘要：结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范围内发病人数第三的癌症（近 200 万人，仅次于肺癌和乳腺癌），死亡人数第二的癌症（近 100 万人，仅次于肺癌），

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范围内发病人数第三的癌症（近 200 万人，仅次于肺癌和乳腺癌），死亡人数第二的癌症（近 100 万人，仅次于肺癌），

结直肠癌在早期通常无症状，因此，诊断出来时往往已是晚期，因此需要手术、放疗和化疗等积极治疗。然而，这些治疗方法也有局限性——手术复发率高，放疗可引起严重并发症，化疗常导致耐药，约 50% 的患者会出现复发。此外，近 30 年来，50 岁以下的年轻人群中结直肠癌的发病率一直在上升。这使得结直肠癌成为重大的公共卫生和社会经济问题。

转运RNA（tRNA）修饰已成为翻译重编程的关键调控因子，但其在结直肠癌（CRC）中的作用仍很大程度上不为人知。

2025 年 6 月 3 日，上海交通大学医学院附属仁济医院消陈萦晅、房静远团队在 Nature 子刊Nature Cancer上发表了题为： TRMT6-mediated tRNA m1A modification acts as a translational checkpoint of histone synthesis and facilitates colorectal cancer progression 的研究论文。

该研究发现，TRMT6介导的tRNA的N1-甲基腺苷（m 1 A）修饰，作为组蛋白合成的翻译检查点，促进结直肠癌发生发展。这一发现为深入理解结直肠癌进程的分子机制提供了新视角。

在这项最新研究中，研究团队发现，转运RNA（tRNA）的N1-甲基腺苷（m1A）甲基转移酶TRMT6在人类结直肠癌（CRC）组织中表达上调，并且 TRMT6 的高表达与结直肠癌患者的不良预后相关。

研究团队利用原位、转移和条件性基因敲除小鼠模型，进一步确立了 TRMT6 在结直肠癌中的致癌作用。

从机制上来说，TRMT6 通过维持 TRMT6-TRMT61A 复合物的稳定性来提高 tRNA 的 m1A 修饰水平。在结直肠癌细胞中，靶向 TRMT6 介导的 tRNA m1A 修饰，会破坏 tRNA-Lys-TTT-1-1 的稳定性，并以密码子偏向的方式损害组蛋白 mRNA 的翻译，从而限制组蛋白的合成并阻碍细胞周期的进程。