摘要：11月26日，辉瑞与华润医药商业正式签署战略合作协议，双方将充分发挥各自优势，共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®（AROMASIN®）、 爱博新®（IBRANCE®）、 法玛新®（Pharmorubicin RD®）、 赛可瑞®（XALKO

11月26日，辉瑞与华润医药商业正式签署战略合作协议，双方将充分发挥各自优势，共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®（AROMASIN®）、 爱博新®（IBRANCE®）、 法玛新®（Pharmorubicin RD®）、 赛可瑞®（XALKORI®）的商业化运营，拓展患者可及性。

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以下是四款药物情况：

阿诺新®（AROMASIN®）于1999年10月21日获FDA批准上市，用于前期已接受2至3年他莫昔芬治疗，后期转向依西美坦以完成连续5年辅助激素治疗的绝经后女性雌激素受体阳性的早期乳腺癌，以及他莫昔芬治疗后病情发生进展的绝经后女性晚期乳腺癌。阿诺新®为不可逆芳香酶抑制剂，乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后雌激素主要由芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素转化而来，因此该药通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成，治疗绝经后激素依赖性乳腺癌。

爱博新®（IBRANCE®）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。作为全球首个获批的CDK4/6抑制剂，爱博新®能够显著抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞生长，与抗雌激素治疗具有协同作用，并能逆转内分泌耐药。它主要用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。爱博新®的规格包括75mg、100mg和125mg，通常每日一次，连续服用21天后停药7天，28天为一个治疗周期。其常见不良反应以中性粒细胞减少症为主，但整体管理便捷。爱博新®已在全球多个国家和地区获批上市，并在乳腺癌治疗中占据重要地位。

法玛新®（Pharmorubicin RD®）在1998年就进入了市场，其疗效和安全性得到了广泛认可。主要治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。

赛可瑞®（XALKORI®）是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643)，荣获第38届美国国家发明者年度奖。可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

数据表明，我国肺癌发病率每年增长26.9%，肺癌已成为我国致死率最高的恶性肿瘤，预计到2025年，我国肺癌患者总数将达到100万人，成为世界第一肺癌大国。根据国家癌症中心发布的数据显示，2022年全国新发乳腺癌病例35.72万。受生活方式、饮食习惯等多种因素的叠加影响，我国的乳腺癌发病率仍在持续上升，并呈现发病年龄年轻化的趋势，特别是在农村地区，35岁以下乳腺癌发病比例的增长速度快于城市地区。

来源：辉瑞企业官微

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