摘要：6月2日，百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327，用于多种实体瘤类型。

6月2日，百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327，用于多种实体瘤类型。

BioNTech和BMS将共同努力，扩大并加速这一临床候选药物的开发。

根据双方的协议，BMS将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款（non-contingent anniversary payments）。

这些可抵扣税款的费用将在发生时被记录为已收购的IPR&D费用，其中15亿美元将在第二季度入账。

此外，BioNTech将有资格获得高达76亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。BioNTech和BMS将共同承担开发和制造成本，比例为50:50，某些情况下除外。此外，全球利润/亏损将在BioNTech和BMS之间均等分担。

BioNTech的BNT327这款管线，是不久之前通过收购中国创新药公司普米斯而获得，此前的研发代码为 PM8002。

PM8002是普米斯生物（Prometheus Bio）自主研发的一款靶向PD-L1与VEGF的双特异性抗体药物，通过同时阻断免疫检查点和血管生成通路，实现协同抗肿瘤作用。

根据普米斯生物早先新闻稿介绍，PM8002已经在中国开展多项2期研究，在三阴性乳腺癌（TNBC）、小细胞肺癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等多个瘤种中展现出抗肿瘤活性。

2024年11月13日，普米斯宣布与美国BioNTech公司达成股权收购协议。根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本，支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。

此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。

也就是说，BioNTech公司收购普米斯的最高对价，也不超过10亿美元。

这在当时，已经是一个引发行业轰动的交易。

但是现在再看这笔交易，仅仅一款管线的首付款，就让BioNTech公司收到了15亿美元，已经赚得盆满钵满，剩下的其他资产，完全相当于白送。

这也给广大中国创新药企业好好提了一个醒，BD的时候报价不能太保守，否则只会让中间商狠狠赚差价。

5月20日，三生制药以天价的12亿美元首付款 ，将自己的一款PD-1xVEGF双抗授权给辉瑞，总交易金额超过60亿美元。本次BD交易充分验证了PD-1/VEGF双抗的商业潜力和临床价值。更重要的是，此次刷新纪录的是传统药企，而非频频达成BD交易的Biotech。

此前中国创新药出海的总交易纪录保持者，是康方生物与Summit就依沃西单抗达成的BD合作，总金额达50亿美元（其中首付款5亿美元）。近日，美国Summit公司公布依沃西单抗（PD-1/VEGF）的全球Ⅲ期临床试验HARMONi研究的顶线结果：在PFS这一主要终点上取得统计学显著且具临床意义的改善，总生存期（OS）未达到统计学显著差异，但数据显示出积极趋势。

5月30日，安斯泰来与信诺维宣布达成一项独家授权协议，安斯泰来获得信诺维新型临床阶段抗体偶联药物（ADC）XNW27011的全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）独家开发和商业化权利。XNW27011是一种新型的临床阶段ADC药物，靶向CLDN18.2。目前，该药物正在中国进行针对CLDN18.2表达的实体瘤患者的1/2期临床研究，包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌患者。根据协议条款，信诺维将获得1.3亿美元的预付款，并有资格获得高达7000万美元的近期付款，以及与开发、监管和商业化里程碑相关的额外里程碑付款，总计高达13.4亿美元，以及如果XNW27011获批，基于净销售额的特许权使用费。

来源：阿娜谈健康