摘要：据了解，福元医药坚持“临床急需、仿创结合”策略，中短期布局以仿制药和国内市场为主，暂无拓展欧美市场计划，且会持续加大研发投入。在心血管领域，通过持续研发补充增长动力，2024 年至今已获 27 个药品注册批件，中心血管领域有 6 个。

2025年6月3日，福元医药披露接待调研公告，公司于6月3日接待泰康基金、中信建投2家机构调研。

公告显示，福元医药参与本次接待的人员共2人，为副总经理李永，证券事务代表郑凯微。调研接待地点为公司会议室。

据了解，福元医药坚持“临床急需、仿创结合”策略，中短期布局以仿制药和国内市场为主，暂无拓展欧美市场计划，且会持续加大研发投入。在心血管领域，通过持续研发补充增长动力，2024 年至今已获 27 个药品注册批件，中心血管领域有 6 个。

据了解，核酸类创新药前景广阔，公司基于相关技术平台开展多个靶点研发，自主研发的 FY101 注射液于 2025 年 4 月上旬开展临床试验，适用于高脂血症治疗，国内外尚无同类型同靶点产品获批上市。

据了解，公司销售及管理费用受多种因素影响具有不确定性；对于未来 1 - 2 年可能纳入集采的品种及价格策略，公司会持续关注并响应国家集采政策 。

调研详情如下：

1.公司提出"仿创结合"战略,未来 3-5 年仿制药与创新药的资源投入比例如何规划?是否考虑向创新药主导转型。海外业务当前聚焦非洲、东南亚的外用制剂,中长期是否有拓展欧美市场的计划?

回答:公司坚持"临床急需、仿创结合"的策略,巩固仿制药研发优势,持续推进多品种研发战略,加快创新药研究布局。公司高度重视研发,将持续加大研发投入。公司中短期布局以仿制药和国内市场为主,暂无拓展欧美市场的计划。

2.心血管领域作为仿制药主要增量来源,除集采中标品种外,是否通过新产品梯队补充增长动力?

回答:公司通过持续研发以期不断有新产品推向市场。2024 年至目前公司获得27个药品注册批件,其中心血管领域的品种有6个。

3.核酸类创新药的pre-IND的市场前景如何,预计多久可以进入临床试验阶段?

回答:核酸类药物为前沿科学技术,具有可靶向小分子与抗体药物无法成药的靶点,给药间隔长,未来市场前景广等优势。目前,公司基于核酸创新药物技术平台开展了多个靶点的研究与开发。公司自主研发的化学药品 1 类创新药 FY101 注射液于 2025年4月上旬开展临床试验。FY101注射液为公司自主研发的化学药品 1 类创新药,适用于高脂血症的治疗,给药途径为皮下注射,目前国内外尚无同类型同靶点产品获批上市。

4.公司销售费用及管理费用未来预期

回答:未来销售费用及管理费用取决于宏观经济环境、行业发展状况、市场需求、公司管理团队的努力等诸多因素,具有不确定性。

5.未来1-2年可能纳入集采的品种清单及价格策略

回答: 公司会持续关注并积极响应国家集采相关政策。

来源：金融界