摘要:2016年12月,四川大学华西医院在Scientific Reports(IF3.8001/2区)期刊上发表了一篇论文。在发表9年后,因图片与早期论文重复在pubpeer上被读者质疑。
2016年12月,四川大学华西医院在Scientific Reports(IF3.8001/2区)期刊上发表了一篇论文。在发表9年后,因图片与早期论文重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Crystal structure-based discovery of a novel synthesized PARP1 inhibitor (OL-1) with apoptosis-inducing mechanisms in triple-negative breast cancer”(基于晶体结构的新型合成PARP1抑制剂(OL-1)的发现及其在三阴性乳腺癌中的凋亡诱导机制)
第一作者:四川大学华西医院的Leilei Fu , Shuya Wang , Xuan Wang
通讯作者:四川大学华西医院的Lan Zhang , Liang Ouyang
PARP1是一种高度保守的专注于细胞DNA损伤自我修复的酶。近年来,多项PARP抑制剂被报道并用于乳腺癌治疗,尤其是三阴性乳腺癌。然而,开发具有独特骨架的新型PARP抑制剂是治疗TNBC的另一种有前景的策略。在本研究中,基于共结晶研究和基于药物载体对接的虚拟筛选,发现了一系列作为PARP1抑制剂的二氢二苯并[b,e]-oxepin化合物。这些发现凸显了一种新的小分子pap1抑制剂(OL-1),该抑制剂有可能影响未来的TNBC治疗。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
该研究获国家自然科学基金(No.81473091)、四川大学杰出青年基金(No.2015SCU04A41)和中国博士后科学基金(No.2015M580794和2016M590893)的资助。
【左】2015年论文的图5B【右】本文的图11B
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参考文献:
https://pubpeer.com/publications/EC860A51089AF1BF9D838EF3317A97/
https://www.oncotarget.com/article/3513/text/
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来源:科研评议