摘要：IBI363是一种靶向PD-1和IL-2α的双特异性抗体药物，能够恢复耗竭的肿瘤特异性免疫T细胞的功能，有望解决免疫治疗耐药，以及“冷肿瘤”患者的临床需求。2025年ASCO大会公布的首次人体临床试验结果表明，确认的治疗应答率为43.3%，中位无进展生存期7.

1、新药IBI363在晚期免疫治疗耐药的肺癌患者产生积极疗效

IBI363是一种靶向PD-1和IL-2α的双特异性抗体药物，能够恢复耗竭的肿瘤特异性免疫T细胞的功能，有望解决免疫治疗耐药，以及“冷肿瘤”患者的临床需求。2025年ASCO大会公布的首次人体临床试验结果表明，确认的治疗应答率为43.3%，中位无进展生存期7.3个月。无驱动基因突变且免疫治疗耐药患者的治疗应答率为24%，疾病控制率达到了76%，中位无进展生存时间4.2个月。

2、靶向药和PD-1抑制剂组合治疗KRAS基因G12C突变肺癌

2025年美国临床肿瘤学年会ASCO上，一项治疗携带KRAS基因G12C晚期非小细胞肺癌的研究结果公布，研究使用靶向药阿达格拉西布（Adgrasib）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，入组了150名未经系统治疗的KRAS基因G12C突变的晚期非小细胞肺癌，44%的患者可评估病灶显著缩小或完全消失，疾病控制率达到了81%，中位无进展生存时间达到了11个月。

3、DG04研究报道，HER2阳性晚期胃癌二线治疗格局或将改变

2025年美国临床肿瘤学年会ASCO上，DG04研究口头报道了主要终点总生存期数据，494名晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，分子指标是HER2高表达。T-DXd也就是德曲妥珠单抗的中位总生存时间是14.7个月，对照组雷莫西尤单抗联合紫杉醇的中位总生存时间是11.4个月，显著延长了3.3个月，患者死亡风险降低30%。此外T-DXd的治疗应答率为44.3%，而对照组的治疗应答率仅为29.1%。

1、广谱性RAS靶向药RMC-6236，如成功则近90%胰腺癌能用

RMC-6236的通用名为Daraxonrasib，是一款还未上市但备受关注的药物。这款药可以抑制多种KRAS基因的突变形式，对于NRAS和HRAS也有抑制效果。由于90%的胰腺癌存在KRAS基因突变，因此对多种KRAS突变位点有效的药物备受期待。2025年欧洲肺癌大会公布了一期临床试验结果，该药对于肺癌患者的客观缓解率为38%，平均缓解持续时间为15.1个月。该药三期临床试验已经启动，拟定全球范围招募420名晚期肺癌患者。37名胰腺癌二线治疗使用该药的中位无进展生存期为8.5个月，客观缓解率达到了27%。

来源：癌度一点号