摘要：1月14日，体内CAR-T细胞疗法领导者Umoja Biopharma宣布完成1亿美元C轮融资。本轮融资由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投，ARK Invest、Cormorant Asset Management、 MPM
1月14日，体内CAR-T细胞疗法领导者Umoja Biopharma宣布完成1亿美元C轮融资。本轮融资由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投，ARK Invest、Cormorant Asset Management、 MPM Capital、 Qiming Venture Partners USA等新老投资者参投。
融资收益将用于推进Umoja体内CAR-T细胞疗法管线，包括其领先的靶向CD22的UB-VV400项目在多种肿瘤和自身免疫性疾病中的临床研究。
Umoja成立于2019年，致力于开发体内细胞疗法，提高肿瘤和自身免疫领域CAR-T细胞疗法的覆盖范围、有效性和可及性。公司于2020年11月完成5300万美元A轮融资，2021年6月完成2.1亿美元B轮融资。
CAR-T细胞疗法不仅为血癌治疗带来了变革，而且在对抗自身免疫性疾病方面展现出前所未有的潜力。然而，当前的自体CAR-T均是个性化疗法，需要从患者身上收集细胞，然后在实验室中对这些细胞进行改造及培养，最后再将CAR-T细胞重新回输到患者体内，因此面临生产、运输、价格高昂等多重挑战。如何让CAR-T细胞疗法更容易生产、使用更便捷、价格更便宜？以Umoja为代表的公司正在探索“体内CAR-T疗法”。
体内CAR-T的开发涉及多种多样的载体。Umoja采用第三代工程慢病毒载体（VivoVec™），这种载体可以永久性地改变免疫细胞。
2024年6月11日，发表在Blood 杂志上的研究显示，在未进行化疗清淋的情况下，将VivoVec颗粒（VivoVec particles, VVP）注射到非人类灵长类动物体内后，导致了CD20 CAR-T细胞的大量产生，B细胞完全耗尽持续时间超过10周。这些数据支持VivoVec平台的进一步临床开发。
2024年7月31日，Umoja宣布其原位生成（in-situ generated）CD19 CAR-T细胞疗法UB-VV111 IND申请获FDA批准，用于治疗血液恶性肿瘤。该I期研究（NCT06528301）将招募复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，以评估UB-VV111的安全性、耐受性和临床抗肿瘤活性。
2024年年底，Umoja与驯鹿生物合作开发的靶向CD22的体内CAR-T细胞疗法UB-VV400进入I期临床（NCT06743503）。
在巨头合作方面，艾伯维在2024年1月宣布与Umoja就开发体内（原位）CAR-T疗法达成了潜在总额14.4亿美元的合作。
Umoja联合创始人兼首席执行官Andrew Scharenberg博士表示：“我们很高兴在新老投资者的大力支持下完成了C轮融资。他们认为，Umoja具备开发业界首个体内CAR-T细胞疗法的潜力。”
值得一提的是，除Umoja外，国内外还有多家公司布局了体内CAR-T赛道，包括Interius、Kelonia、Capstan、Orbital、济因生物、远泰生物、先博生物、博生吉、百替生物、优卡迪等。（推荐阅读：）
参考资料：
[1]https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/14/3009150/0/en/Umoja-Biopharma-Announces-Oversubscribed-100-Million-Series-C-Financing-to-Advance-In-Vivo-CAR-T-Pipeline-through-Key-Oncology-Clinical-Milestones.html
[2]https://www.umoja-biopharma.com/news/abbvie-and-umoja-biopharma-announce-strategic-collaboration-to-develop-novel-in-situ-car-t-cell-therapies/
[3]https://www.umoja-biopharma.com/news/iaso-bio-announces-new-development-partnership-with-umoja-biopharma-to-develop-ex-vivo-and-in-vivo-cell-and-gene-therapies/
[4]https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06743503
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来源：微社评汽车
