摘要：基于此，2025年1月9日，中国海洋大学孟祥超教授、中科院理化技术研究所吴骊珠院士/佟振合院士在国际期刊Energy & Environmental Science发表题为《Deep reconstruction of Mo-based electrocata

研究概述

开发用于直接海水分解的高效电催化剂，对于可持续生产氢气具有重要意义。

阳极重构常用于原位制备高效催化剂，可以暴露出高活性的非晶态活性位点，但通常只发生在催化剂表面。

深度重构可以暴露更多的内部活性位点，但可能会导致催化剂损坏。

基于此，2025年1月9日，中国海洋大学孟祥超教授、中科院理化技术研究所吴骊珠院士/佟振合院士在国际期刊Energy & Environmental Science发表题为《Deep reconstruction of Mo-based electrocatalyst for high-performance water/seawater oxidation at ampere-level current density》的研究论文。

在此，研究人员设计了一种通过原位Mo溶解和Fe置换进行原位电解的深度重构的非晶态FeMo羟基氧化物（FeMoOOH/NF）催化剂，具有高活性和耐腐蚀性。

研究表明，在Mo溶解过程中，Fe3+被重构的非晶态结构捕获，然后与电解液中的OH-反应，形成大量高反应性和稳定的非晶态FeMo-OOH物种。

机理研究表明，重构的FeMoOOH改变了原始的电子结构，引发了晶格氧活化，增强了析氧反应（OER）动力学。

同时，重构的FeMoOOH在催化剂表面富集OH-以排斥Cl-，进一步保护催化剂。

因此，制备的FeMoOOH/NF催化剂具有优异的OER活性，低过电位（340 mV@1.0 A cm-2），高稳定性（1000 h@1.5 A·cm-2）和高选择性（法拉第效率为100%），突显了原位深度重构是开发高效耐腐蚀的水/海水基催化剂的新方法。

图文解读

图1：FeMoOOH/NF的结构表征

图2：FeMoOOH/NF的电催化性能评价

图3：抑制CER和提高OER的机理分析

文献信息

Deep reconstruction of Mo-based electrocatalyst for high-performance water/seawater oxidation at ampere-level current density, Energy & Environmental Science, 2025. https://doi.org/10.1039/D4EE04941A.

来源：华算科技