摘要：该论文聚焦于桑黄这一传统中药材，系统梳理了其在抗肿瘤领域的研究成果。桑黄在中医药历史中早有记载，现代研究发现其具有显著的抗肿瘤潜力，文章旨在整合国内外相关实验研究，剖析桑黄的成分及多种抗肿瘤作用途径。

出版日期：2016年

发表刊物：《中国医药导报》

论文作者：孙佳琦，张甘霖，于明薇，王笑民

该论文聚焦于桑黄这一传统中药材，系统梳理了其在抗肿瘤领域的研究成果。桑黄在中医药历史中早有记载，现代研究发现其具有显著的抗肿瘤潜力，文章旨在整合国内外相关实验研究，剖析桑黄的成分及多种抗肿瘤作用途径。

桑黄的主要成分

其活性成分丰富多样，涵盖多糖、甾体、黄酮类、酚类、萜类、香豆素类及生物碱等，其中多糖是研究重点，提取方法以醇提物居多。早期着重于酸性多糖等复合物研究，近年来提纯分离出多个单体，如 Phellinsin A、inotilone 等，Hispidin 更是研究热点，自 2004 年被提取后，其抗氧化、免疫调节、抗肿瘤等多效性被逐步揭示。

桑黄的抗肿瘤作用机制

抗突变

桑黄可有效抑制多种直接诱突变剂（如 4 - 硝基邻苯二胺、叠氮化钠等）和间接诱突变剂（如 2 - 乙酰基氨基芴、苯并芘）及电离辐射诱变，可能通过诱导醌氧化还原酶和谷胱甘肽 S 转移酶活性、提升谷胱甘肽水平，在癌症预防前端发挥关键作用。

抑制肿瘤细胞增殖

对肺癌、前列腺癌、肝癌等多种癌症细胞生长均有抑制效果，展现出广谱的抗肿瘤细胞增殖能力，为其临床应用提供了广泛的可能性基础。

促进肿瘤细胞凋亡

无论是桑黄提取物 Phelinus linteus，还是单体 Hispolon 及桑黄多糖，均能激活 Caspase 家族成员（如 Caspase - 3、Caspase - 9 等）。在多种肿瘤细胞实验中，促使细胞色素 C 释放、相关聚合酶分裂及 p53 表达改变，在体内也可降低荷瘤小鼠肿瘤生长，多途径协同促进肿瘤细胞凋亡。

细胞周期阻滞

可致使结肠癌 HT - 29、HepG - 2 等细胞在 S 期阻滞，部分细胞系出现 阻滞，虽具体机制不明，但能干扰肿瘤细胞周期进程，有效阻碍其增殖，为肿瘤治疗提供潜在靶点。

促进肿瘤细胞自噬

桑黄提取物与低剂量氟尿嘧啶合用可提升三阴乳腺癌细胞自噬水平，为乳腺癌治疗研究开拓新思路，提示联合用药在肿瘤治疗中的新方向。

抑制肿瘤细胞转移

体内外实验均证实，桑黄提取物能降低肝癌、肉瘤、肺癌等癌细胞转移能力，减少 VEGF 表达，抑制细胞粘附、侵袭及微管形成，从多环节阻断肿瘤转移进程。

调节免疫

桑黄多糖与其他真菌多糖类似，可调节免疫。在荷瘤鼠实验中，提升血清 IL - 2、IL - 18 水平及脾、胸腺指数，刺激淋巴细胞增殖，表明其抗肿瘤作用与免疫调节紧密相连，为免疫治疗提供天然药物选择。

抗血管生成

桑黄葡聚糖及蛋白结合多糖等成分可抑制内皮细胞增殖和血管生成相关过程，如降低 VEGFR2 表达，减少肿瘤血管供应，抑制肿瘤生长与转移，成为抗肿瘤血管靶向治疗的研究热点。

抗雌激素作用

Hispolon 对雌激素依赖性肿瘤细胞有抑制作用，与 ERβ 结合能力强于 ERα，为雌激素相关肿瘤治疗提供新途径，拓展了桑黄在肿瘤精准治疗中的应用范围。

抗氧化作用

通过调节细胞内氧化还原相关蛋白及转录因子表达影响细胞增殖，桑黄多糖可下调 ROS 抑制 HepG2 增殖，部分提取物还具抗氧化和选择性细胞毒双重作用，在肿瘤微环境调节中发挥重要作用。

与其他药物的协同作用

桑黄与氟尿嘧啶、奥沙利铂、环磷酰胺、顺铂、阿霉素等药物联合应用时，可延长荷瘤鼠存活天数、协同抑制肿瘤细胞增殖、降低化疗药物毒性或增强药效，显示出良好的联合治疗前景。

结论

桑黄对多种肿瘤有抑制作用，通过多条信号通路和分子机制发挥抗肿瘤功效，包括细胞周期调控、凋亡诱导、免疫与血管生成调节等。传统中医理论与现代医学研究相互印证，凸显桑黄在肿瘤防治的价值。未来研究应聚焦于深入解析其成分结构与作用机制关系，开展更多临床试验验证疗效与安全性，探索最佳联合用药方案，有望使桑黄成为肿瘤综合治疗的重要组成部分，为癌症患者带来新希望。

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来源：qj千济方