摘要：近日，石药集团AI小分子药物设计平台研发进展亮眼，引起了广泛关注。12月13日，石药集团宣布，已与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就石药集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)，以及后续开发的由

近日，石药集团AI小分子药物设计平台研发进展亮眼，引起了广泛关注。12月13日，石药集团宣布，已与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就石药集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。

根据该协议并按照其中的条款及条件，石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。石药集团将收取总计1.50亿美元的预付款，并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。关于SYH2039。

SYH2039是石药集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物。该平台通过AI技术分析靶标蛋白与化合物分子的结合模式，对分子成药性进行针对性优化设计，最终筛选得到的高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突变的实体瘤，据估计，这种突变存在于15%的所有癌症类型中，最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。临床前研究显示，SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，具有优异的体内外活性，同时也具有良好的药物动力学（PK）特性和安全性，有潜力成为一款同类最优(best-in-class) 的抗肿瘤药物。SYH2039既可单用，也可与包括PRMT5二代抑制剂在内的多种药物联用起到协同增效作用。SYH2039已经在中国开展I期临床研究，初步资料展现出了良好的安全性、PK行为和PK-PD标记物相关性。由于MTAP缺失肿瘤缺乏有效的靶向疗法，临床需求大，因而SYH2039极具临床开发价值。

此前，2024年10月由石药集团AI小分子药物设计平台发现的临床前候选小分子药物YS2302018与阿斯利康达成独家授权协议，达成了AI制药领域的里程碑式交易。

新药研发是一项复杂的系统工程，不仅需要通过大规模的筛选发现先导化合物，还需要体外实验、动物试验和人体内试验来进行测试、优化，周期长、成本高、成功率低是药物研发中的突出难题。现在随着数字化技术的突飞猛进，尤其是AI技术在药物研发的上应用，药物的研发成本得到降低，研发和时间得以大大缩短，药物研发的成功率得到提高。

来源：投资快报