摘要：据了解，公司就相关问题与投资者进行沟通。关于经营目标，2025年整体要实现恢复性增长，加强各板块业务推进，如提升水针销售占比推动生长激素增长，优化中药贴膏政策，拓展多肽和化药业务，还计划剥离法医业务转型。
2025年5月29日，安科生物披露接待调研公告，公司于5月22日接待西部证券、摩根基金、人保养老、华泰柏瑞、万家基金等12家机构调研。
公告显示，安科生物参与本次接待的人员共4人，为公司高级副总裁盛海，董事会秘书李坤，副总裁窦颖辉，学术总监程联胜。调研接待地点为电话会议。
据了解，公司就相关问题与投资者进行沟通。关于经营目标，2025年整体要实现恢复性增长，加强各板块业务推进，如提升水针销售占比推动生长激素增长，优化中药贴膏政策，拓展多肽和化药业务，还计划剥离法医业务转型。
据了解，公司对维昇药业基石投资，是看好其核心产品管线，期望建立长期合作，发挥产业协同效应，提升自身竞争力和抗风险能力。公司生长激素 2025 年一季度新患同比增长、发货上升；曲妥珠单抗处于快速导入阶段，2024 年收入超 1 亿元，2025 年发货环比增长，有望实现销售目标。
据了解，在研发布局方面，公司自主研发多个项目取得进展，如 HuA21 注射液、重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体等处于不同临床试验阶段；合作研发也成果不断，与多个团队或公司合作开展项目，参股公司相关药物也获临床试验许可 。
调研详情如下：
公司与投资者就相关问题进行了沟通,整理如下:
问1:公司2025年度的经营目标?
答:2025年公司的整体经营目标是实现恢复性增长,继续保持公司稳定健康发展的态势。公司将积极加强学术推广,提升水针的销售占比,推动生长激素的恢复性增长;中药板块自去年12月份恢复生产后,优化中药贴膏销售政策,提升内控管理水平,努力保持中成药增长态势不变;多肽板块加强市场分析定位,争取集采中标企业的原料药市场,扩大品种销售规模,化药板块,继续保持 OEM 业务的同时,积极推进MAH项目合作,以求带来新的利润增长点,共同实现稳定经营;计划剥离法医相关业务,积极转型新业务。
问2:公司对维昇药业进行基石投资的意义?
答:公司对维昇药业进行基石投资,主要是看好维昇药业的核心产品管线,公司希望借此与维昇药业建立密切的长期合作关系,推动双方在各自优势领域的深度战略合作,实现资源整合和优势互补,充分发挥产业协同效应,持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力,助力公司持续发展,实现长远战略目标。
问3:目前公司生长激素的销售情况如何?
答:2025年一季度,公司生长激素新患同比保持增长,目前生长激素扭转下降趋势,发货同比呈现上升的态势。公司将持续推动生长激素的学术推广工作,努力实现恢复性增长的目标。
问4:公司曲妥珠单抗的销售情况?
答:目前此产品处于市场快速导入阶段,2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来,销售总体呈现上升趋势,2025年"安赛汀"的发货持续环比增长,预计 2025 年"安赛汀"会有较大幅度的同比增长,可以实现公司制定的销售目标。
问5:公司的研发布局情况?
答:自主研发方面,HuA21 注射液是HER2 靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II 期临床研究的受试者入组,根据中期分析结果计划开展III 期临床研究;重组抗VEGF 人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验,公司将着力推进重组抗VEGF 人源化单克隆抗体注射液上市申报工作;"AK2017 注射液"(重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成 II 期临床试验入组。用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的"AK1008 项目"(人干扰素α2b 喷雾剂)正在开展 II 期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的"AK1012 项目"(人干扰素α2b 吸入用溶液)正在开展 I 期临床试验;"5G9 注射液"是公司开发的针对 HER2 靶点的创新药物,现已提交IND 申请;加快重组人生长激素-FC 融合蛋白注射液的II 期(GHD)临床试验入组和Ⅲ期临床(ISS)启动工作。研发合作方面,与郑颂国团队合作开发"调节性 T 细胞 Treg 细胞疗法相关产品",搭建国内领先、自主创新的调节T细胞中试培养技术平台,率先在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防aGVHD的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验;公司布局的mRNA 药物技术领域也初现成果,公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准开展临床试验,后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作,积极布局mRNA 药物新赛道;博生吉的全球首例通用现货型 CAR-Vδ1T 细胞药物(UTAA09 注射液)临床试验获得 CDE 默示许可。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物"重组 L-IFN 腺病毒注射液"获得 CDE 的临床试验默示许可,同意在国内开展I-IIa 期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。
来源：金融界
