摘要：1月6日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准威络益（通用名：注射用佐妥昔单抗）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的

1月6日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准威络益（通用名：注射用佐妥昔单抗）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。佐妥昔单抗是NMPA批准的首个靶向胃部肿瘤细胞表达生物标记物CLDN18.2的单克隆抗体，为癌症的治疗提供了一种高度靶向疗法。

来源：新浪财经