摘要：近日，中国医学研究迎来历史性突破——由北京大学人民医院纪立农教授团队领衔的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽Ⅲ期临床研究（GLORY-1）成果，全文发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。

近日，中国医学研究迎来历史性突破——由北京大学人民医院纪立农教授团队领衔的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽Ⅲ期临床研究（GLORY-1）成果，全文发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。

据介绍，这是中国自主研发的减重降糖药物首次在该期刊亮相，标志着我国在代谢性疾病治疗领域迈入全球创新药物研发第一梯队。

研究成果发表《新英格兰医学杂志》

中国超重人群的“精准解药”

研究数据显示，中国成年居民超重肥胖率已突破50%，青少年肥胖率年增速达2.1%，北方地区尤甚。“中国超重人群的代谢异常比例高于西方，且发病年龄更早。”研究牵头人纪立农教授在成果发布会上强调，“GLORY-1研究首次基于纯中国人群数据，证实玛仕度肽治疗48周可使近半数患者体重下降超15%，并显著改善血脂、肝脂肪含量等关键代谢指标。”

在该项研究中，在610名中国受试者中，6mg剂量组第48周体重降幅≥15%的比例高达49.5%，腰围平均缩减11cm，肝脏脂肪含量降低超80%。“这不仅是数字的突破，更意味着对肥胖相关全身性健康风险的全面干预。”北京医院国家老年医学中心内分泌科首席专家郭立新教授指出，“玛仕度肽首次实现‘抑制食欲+加速燃脂’双重机制，尤其适合中国人群合并代谢障碍多的特点。”

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授

双靶点突破：改写全球减重治疗逻辑

“早期的临床研究中，它确实有降糖和减重作用，在2期临床试验中确实看到，随着剂量的增高，血糖进一步改善，体重进一步改善。所以在这个基础上，我们设计了GLORY-1研究。”纪立农教授说。

区别于传统GLP-1单靶点药物，玛仕度肽创新性激活GCG/GLP-1双受体，在调节血糖的同时促进脂肪氧化。NEJM副主编肖瑞平评价：“该药物在平衡降糖与减重方面展现出精准调控能力，其改善肝脏代谢的独特优势可能重塑肥胖治疗范式。”

研究团队透露，玛仕度肽通过精准设计GCG与GLP-1的活性配比，破解了“降体重不升血糖”的技术难题。

《新英格兰医学杂志》编辑的评论文章

据悉，美国时间5月24日发表这篇文章，时间上与纪教授主办的北京大学糖尿病论坛同步。纪立农表示，当时看到编辑评论文章很高兴，overweight and obesity—capturing the whole picture（《超重和肥胖——抓住全局》），“我看完这个文章之后才理解，需从更广泛地和肥胖相关的角度去评价这个药物对肥胖相关问题整体解决方案。”

从临床到政策：肥胖防治的中国方案

随着国家卫生健康委“健康体重管理行动”的推进，药物治疗被纳入肥胖综合干预体系。中国医药卫生文化协会会长郑宏透露：“三亿超重人群的健康管理需要科技支撑，玛仕度肽预计年内上市，将为中国患者提供兼具疗效和安全性的新选择。”

研究引发的治疗理念革新同样值得关注。“过去我们强调‘管住嘴迈开腿’，但面对代谢异常患者，生活方式干预必须与药物结合。”郭立新教授坦言。NEJM编辑王会元博士则指出：“GLORY-1推动了中国肥胖诊疗从‘减重’向‘代谢整体管理’的跨越，这种转变对慢性病防治具有战略意义。”

纪立农教授透露，目前，玛仕度肽已向国家药监局提交上市申请。这款承载着中国智慧的双靶点药物，或将引领全球代谢性疾病治疗进入“综合获益”新时代。

文| 记者 张华 图|受访者提供

来源：羊城派一点号