摘要：华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2024年12月31日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准HDM1005注射液开展代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症的临床试验。

雷达财经最新资讯，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2024年12月31日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准HDM1005注射液开展代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症的临床试验。

HDM1005是一种多肽类人GLP-1受体和GIP受体双靶点长效激动剂，具备良好的成药性和安全性。该药物在中国和美国已获得多项适应症的临床试验批准，涵盖2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理等。此次获批将增强公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。

天眼查资料显示，该公司成立于1993年03月31日，注册资本175426.2548万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼，自身天眼风险1124条，周边天眼风险84条，历史天眼风险47条，预警提醒天眼风险128条。

来源：雷达财经