摘要:1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009这款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。目前,IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申
转自:上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009这款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。目前,IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。
根据协议,信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发,后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美元首付款,和最高达10亿美元开发和商业化潜在里程碑付款,以及未来基于全球年度销售净额的梯度式特许权使用费。
来源:新浪财经
免责声明:本站系转载,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本站联系,我们将在第一时间删除内容!