摘要：新加坡国立大学和北京大学的研究人员发现了溶剂分子（尤其是氘水 (D₂O)）如何调节 TRPV1 离子通道以抑制疼痛信号。这一突破为非成瘾性、有效的疼痛管理提供了一种潜在途径，同时不会损害神经功能。

新加坡国立大学和北京大学的研究人员发现了溶剂分子（尤其是氘水 (D₂O)）如何调节 TRPV1 离子通道以抑制疼痛信号。这一突破为非成瘾性、有效的疼痛管理提供了一种潜在途径，同时不会损害神经功能。

新加坡和中国的研究人员发现，氘水（D₂O）可以通过调节 TRPV1 离子通道来减轻疼痛，为传统止痛药提供了一种非成瘾性的替代品。

新加坡国立大学 (NUS)的研究人员与中国北京大学合作，对 TRPV1（瞬时受体电位香草酸 1）离子通道及其在疼痛感知中的作用有了新的认识。他们的发现表明溶剂分子如何影响疼痛信号，为开发更安全、非成瘾性疼痛管理策略铺平了道路。

有效的疼痛管理对于改善生活质量和整体健康至关重要。TRPV1 离子通道在检测疼痛方面起着关键作用，当被激活时，其孔隙会扩张，使离子和较大的分子能够通过。然而，水分子渗透 TRPV1 通道的能力仍不确定。

为了解决这一问题，新加坡国立大学化学系刘小钢教授领导的研究团队开发了一种能够区分普通水（H₂O）和氘水（D₂O）的上转换纳米探针。这项先进技术可以在单细胞和单分子水平上实时跟踪水的动态。研究表明，当D₂O通过TRPV1通道时，它会抑制疼痛信号的传递，从而达到有效的镇痛效果。这项研究是与北京大学和中国国防科技国家创新研究院的常超教授以及耶鲁-新加坡国立大学学院的庄碧琳助理教授合作进行的。

该研究结果于 2024 年 11 月 21 日发表在《自然生物医学工程》杂志上。

研究团队将 D₂O 注入临床前模型，成功减少了急性和慢性炎症疼痛的传递，同时不影响其他神经反应。这种溶剂介导的镇痛机制提供了一种有效、生物相容性强且无成瘾性的传统止痛药替代品，避免了与药物依赖性和耐受性相关的问题。

刘教授表示：“这项发现不仅拓展了人们对TRPV1功能的科学理解，也为疼痛管理开辟了新途径。研究团队旨在进一步探索D₂O对其他离子通道的影响，并有望将这一机制应用于治疗神经系统疾病和其他医学挑战。”

刘教授补充道：“溶剂介导的镇痛机制代表了疼痛缓解领域的创新突破，有可能推动更安全、非成瘾性临床疼痛疗法的开发。”

参考文献：“通过TRPV1离子通道抑制水渗透的溶剂介导镇痛”作者：Yyuxia Liu、Yuanyuan He、Jiahuahuan Tong、ShengyangGuo、XinyuZhang、Zichao Luo、LinlinSun、Chao Chang、Bilin Zhuang和Xiaogang Liu，21 2024 年 11 月，自然生物医学工程。DOI：10.1038/s41551-024-01288-2

来源：康嘉年華一点号