摘要：铁死亡：是一种铁依赖性脂质过氧化引起的程序性细胞死亡方式，其主要机制是Fe2+和脂氧合酶催化细胞膜上的不饱和脂肪酸，引起脂质过氧化，损伤细胞结构和功能，进而导致细胞死亡。

文题释义：

铁死亡：是一种铁依赖性脂质过氧化引起的程序性细胞死亡方式，其主要机制是Fe2+和脂氧合酶催化细胞膜上的不饱和脂肪酸，引起脂质过氧化，损伤细胞结构和功能，进而导致细胞死亡。

心肌缺血再灌注损伤：指冠状动脉急性缺血、缺氧，导致心肌坏死，之后经皮冠状动脉介入、溶栓、抗凝等治疗，在恢复心肌组织血供过程中，进一步损伤心肌细胞结构和功能。

背景：铁死亡是一种铁依赖性脂质过氧化引起的程序性细胞死亡方式，涉及铁超载、脂质过氧化、内质网应激等多种过程。研究发现，铁死亡与心肌缺血再灌注损伤发生发展密切相关，已成为心肌缺血再灌注损伤治疗新的靶点与视点。中药具有多靶点、多层次、不良反应少等优势，在心肌缺血再灌注损伤治疗领域效果显著，影响深远。

目的：以铁死亡为切入点，对近年来研究中出现的葛根素、白藜芦醇、川芎嗪、黄芪甲苷Ⅳ等中药单体调控铁死亡抗心肌缺血再灌注损伤的研究进展进行系统阐述和总结。

方法：以“铁死亡，心肌损伤，心肌缺血再灌注损伤，信号通路，中药单体，黄酮，多酚类，生物碱，萜类，醌类”为中文检索词，以“Irondeath，myocardial injury，myocardial ischemia-reperfusion，signaling pathways，traditional Chinese medicine monomer，flavonoids， polyphenols，alkaloids，terpenes，quinones”为英文检索词，检索中国知网和PubMed数据库2013年1月至2024年6月发表的有关铁死亡与心肌缺血再灌注损伤及中药单体调控机制的文献，排除与研究相关性不高、重复及过时的文献。共检索出1 524篇相关文献，最终纳入76篇文献进行综述分析。

结果与结论：①大量动物和细胞实验研究表明，铁死亡在心肌缺血再灌注损伤的发生及进展中发挥重要作用；②中药单体如黄芩苷、白藜芦醇、川芎嗪等可调节铁代谢，减少铁沉积，抑制心肌细胞铁死亡；牡荆素、槲皮素及红景天苷等可改善线粒体功能，提高细胞抗氧化能力，减轻心肌缺血再灌注损伤；③中药单体可通过调节溶质载体家族7成员11/谷胱甘肽过氧化物酶4、二氢乳酸脱氢酶/辅酶Q10、环氧合酶2/前列腺素E2、单磷酸腺苷活化蛋白激酶等铁死亡相关信号通路，对抗心肌缺血再灌注损伤，减少心肌细胞铁死亡。

https://orcid.org/0009-0009-5539-6894(申晓秋)

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

关键词: 铁死亡, 心肌缺血再灌注损伤, 信号通路, 中药单体, 作用机制, 工程化组织构建

来源：中国组织工程研究杂志