摘要：结合SIRT7 shRNA和EZH2 shRNA慢病毒，对体内膀胱癌CDDP敏感性的影响。总结041. SIRT7与膀胱癌（BCa）顺铂（CDDP）耐药性：研究发现SIRT7在BCa组织中的表达量高，与患者对铂类药物的敏感性相关，且SIRT7的表达水平与CDD
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结合SIRT7 shRNA和EZH2 shRNA慢病毒，对体内膀胱癌CDDP敏感性的影响。总结041. SIRT7与膀胱癌（BCa）顺铂（CDDP）耐药性：研究发现SIRT7在BCa组织中的表达量高，与患者对铂类药物的敏感性相关，且SIRT7的表达水平与CDDP的IC50值呈正相关。2. SIRT7与EZH2的协同作用：SIRT7和EZH2水平在BCa细胞系中呈正相关，它们可能相互影响对方招募到RND3基因启动子区域，导致H3K18ac抑制和H3K27me3促进，共同抑制RND3表达。3. SIRT7对EZH2的翻译后调控：SIRT7与EZH2蛋白结合，其敲除会上调EZH2蛋白上赖氨酸残基的琥珀酰化，影响EZH2的功能和招募到RND3启动子区域。4. CDDP对SIRT7和EZH2的影响：CDDP处理可能减少SIRT7和EZH2在RND3启动子区域的富集，伴随着H3K18ac上调和H3K27me3下调。5. 联合疗法的潜力：同时抑制SIRT7和EZH2的表达，可以显著提高BCa细胞对CDDP的敏感性，这表明联合靶向SIRT7和EZH2可能是提高BCa细胞CDDP敏感性的可行治疗途径。参考资料：1.Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer J Clinicians. 2024;74:229–63.2.Powles T, Park SH, Voog E, Caserta C, Valderrama BP, Gurney H, et al. Avelumab Maintenance Therapy for Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma. N. Engl J Med. 2020;383:1218–30.【关于投稿】转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 来源：科普菌
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