摘要：企业动态业内多方消息称，2025年1月1日起，阿斯利康中国肿瘤业务的组织结构将进行调整。肿瘤业务将成立四个独立并协作的事业部/业务部：肺癌事业部、泌尿妇科及消化通肿瘤事业部、乳腺癌事业部、血液肿瘤业务部。同时高管团队也发生一定变化。现任阿斯利康中国副总裁、肿瘤
企业动态 业内多方消息称，2025年1月1日起，阿斯利康中国肿瘤业务的组织结构将进行调整。肿瘤业务将成立四个独立并协作的事业部/业务部：肺癌事业部、泌尿妇科及消化通肿瘤事业部、乳腺癌事业部、血液肿瘤业务部。同时高管团队也发生一定变化。现任阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务肺癌事业部及消化道肿瘤业务负责人的张凌燕，将转岗并领导泌尿妇科及消化道肿瘤事业部、担任阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务泌尿妇科及消化道肿瘤事业部负责人；乳腺癌事业部负责人将对内外招聘，目前由阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅暂代。 创响生物（Inmagene）宣布已与Ikena Oncology达成最终合并协议。此次交易预计将带来约1.75亿美元（包括7500万美元的超额认购私募融资），用于合并后的公司进一步开发针对OX40的单克隆抗体IMG-007，用于治疗特应性皮炎。合并后的公司计划以“ImageneBio, Inc.”的名称运营，并在纳斯达克进行交易。该交易预计将于2025年年中完成。 新加坡TalkMed集团表示，已收到TW Troy的私有化要约，估值为6.061亿新元。由专注于肿瘤学的Tamarind Health集团间接拥有的TW Troy向TalkMed股东提供每股0.456新元的报价，或较周五收盘价溢价近 5%。合并后的实体可能会考虑在新加坡交易所上市。该交易还包括淡马锡支持的65 Equity Partners的投资，从而获得了Tamarind Health 18.3%的股份。 产业动态司美格鲁肽后，减重新秀明星药“替尔泊肽”在中国正式上市。12月23日晚，首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽（Mounjaro）已在美团限时首发开售。接近美团人士透露，首发当晚3秒售罄，预约量日环比超三倍，目前供给逐步跟上需求，从12月25日起已经可以全天购买。1-2月起货源或进入稳定状态。 阿里健康自2025年1月1日起，针对全国零售药店（单体药店、直营连锁药店、加盟连锁药店）和医疗机构，免费提供基础追溯服务。基础追溯服务将包含追溯单据上传、单据验证等能力，平台也会免费提供大小码关联关系下载，提高终端扫码入库效率。 西门子医疗将在未来几年逐步停止对四种旧有检测平台的支持，转而将客户迁移至具备扩展自动化能力的新一代Atellica仪器系列。这四种平台分别是：Advia Chemistry、Advia Centaur、Dimension和Dimension Vista仪器。此前，该公司已宣布停止这些仪器的生产和销售，并已开始通知受影响系统的客户即将到来的支持终止日期，届时将不再提供检测材料或维护服务。 瓦里安创新的RapidArc动态解决方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。RapidArc动态解决方案是一项突破性的技术，它运用了先进的算法，旨在彻底改变传统的治疗路径，显著缩短从会诊到治疗的时间间隔。 Enanta Pharmaceuticals表示，将对美国联邦法院支持辉瑞在与新冠抗病毒药物Paxlovid相关的专利侵权案中的裁决提出上诉。两者的专利之争始于2022年，当时Enanta在马萨诸塞州地方法院起诉辉瑞，要求赔偿其在制造、使用和销售Paxlovid过程中涉嫌侵犯其美国专利号11358953的损失。在对辉瑞提出的即决判决动议的裁决中，法院裁定其11358953专利无效。 阿斯利康和第一三共已自愿撤回在欧盟提交的datopotamab deruxtecan（Dato-DXd ，德曲妥珠单抗）用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市许可申请。此次撤回决定是基于欧洲药品管理局人用药品委员会的反馈得出的。此前，两家公司通过上市许可申请寻求欧盟批准该抗体-药物偶联物用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的成年人。 欧健生物医疗集团（European Wellness Biomedical Group）启动一项新的研究计划，重点研究在长寿医学中具有变革潜力的蛋白质Klotho。该项目由教授Mike Chan博士领衔，将探索Klotho在抗击老年相关疾病中的作用，及其在大脑、肾脏和心脏等重要器官再生方面的能力。Klotho于1997年被发现，正在成为长寿和再生医学领域的关键蛋白。 艾棣维欣生物可溶性微针OTC药品MICROEPAD已获得美国食品药品监督管理局注册，并颁发国家药品注册号，在美国注册上市。MICROEPAD是一款用于治疗痤疮、痤疮瘢痕和黑头，促进皮肤愈合的可溶性微针非处方类（OTC）药品。 来源：医药健闻
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