抗癌七年–不能正常说话吃饭,无法正常工作生活,寻找生活寄托

B站影视 2024-12-24 10:50 10

摘要:这一切,突然像一座座大山,像一排排巨浪,压的我喘不过气来,恐惧,焦虑,着急,各种不安的情绪,把我折磨成了一个没有思想的木头人。

(已加入全网维权,癌症患者原创不易,请不要抄袭和搬运,谢谢!)

得癌症七年了,能有一份可以养活我自己的工作,一直是我心里的一个渴望。

但是,我是舌癌,不能正常吃饭和说话,哪个单位会要一个这样的员工呢!

2018年,一纸舌鳞癌的病理报告,让我的生活发生了天翻地覆的变化:

对癌症的恐惧!

手术和放疗的痛苦!

失去工作的彷徨!

巨额医疗费的压力!

孩子没人照顾的焦虑!

这一切,突然像一座座大山,像一排排巨浪,压的我喘不过气来,恐惧,焦虑,着急,各种不安的情绪,把我折磨成了一个没有思想的木头人。

和众多病友一样,我的生活像陷入了深深的泥潭。

生活的窘迫和身体的痛苦,这双重的折磨,也让我心里的希望之光越来越微弱。

后来,一个偶然的机会,知道头条可以像写日记一样,把自己的经历写出来,就会有人看。

我试着写了几篇我在ICU里的经历,没想到得到了很多的共鸣,有很多人也纷纷留言说自己的患病经历。

我觉得头条很神奇,可以让陌生人像朋友一样说话,而且大多数是同病相怜的病友,我们更有共同语言。

得病之后,我没有一个朋友,准确的说就是所有的朋友,都因为我得癌症而离开了我,我的世界变的孤独,冷清。

我很理解她们,毕竟我是癌症,对癌症的恐惧,人人都会有,远离我,也是人之常情。

但是,网络不是啊,更多的是安慰,是温暖,是善良。

在这个虚拟的世界里,我感受到了现实生活中没有的亲情,我很满足。

渐渐的,我把在头条上写字儿,当做是我的一份工作。

每天我吃什么,做什么,见到什么,想到什么,只要是有意思的事,我都会写出来,和朋友们分享。

这份工作,就像黑暗中的一束光,照亮了我新的生活。

我在这个虚拟的网络上,敲下一行行文字,分享与癌症抗争的点点滴滴,记录那些被病痛折磨的日夜,内心的恐惧与希望,还有治疗过程中的种种艰辛与感悟,各种喜怒哀乐,都化作了笔下的一行行文字。

网络是虚拟的,但是,我收到的善意和温暖是实实在在的,是我能真心感受到的。

当看到有病友在评论区留言,说我的经历给了他们力量,让他们在抗癌路上不再孤单绝望时,我真的很满足,很高兴,我深知这份分享意义非凡,可以让和我一样的癌症病人人,重新点燃生活的希望。

我觉得我写的字儿就有意义,有价值!

而更让我欣慰的是,我在收获善意和温暖的同时,我还会有一份收益,虽不多,有时几毛,有时几块,却像一份珍贵的礼物,它代表着我的文字、我的经历有了价值,让我在与病魔的战斗中,有了成就感。

慢慢的,随着时间的增长,收益也在不断的增加,也经常会出现两位数的收入。

有一篇写应该重视癌症病人需要工作机会的微头条,竟然有两千多万的推荐,有五百多万浏览量,我真的欣喜若狂,只要写出我们癌症病人的心声,是真心为这个弱势群体发声,是真的会引起共鸣的。

亲爱的朋友,您不需要为我花钱买东西,也不需要花钱刷礼物,只需要花费您宝贵的几分钟时间,读一读我的故事,给我一个关注,一个点赞、一条评论,就能让我感受到被认可,感受到活着的自信,也是我继续写下去的动力!

这样也可以让更多的癌症病友们看到,我虽然得了癌症七年了,我还活的很好,我能做到,他们同样也可以做到。

我的故事哪怕能影响到一个癌症患者,因为看到我的文字,能感觉到生活有希望,我就是成功的。

对于我们癌症患者来说,靠自己的力量活着,用自己的经历去激励他人、创造价值,就是生命最大的意义,也是激励我们更好的活下去的勇气和信心。

我会继续在头条上写我的生活和经历,也是展现我生命的顽强与不屈,也期待更多的人能从我的故事中汲取力量,与我一同在这特殊的生命旅程中,找到生命的曙光与希望。

我是一名抗癌七年的舌癌患者,无法正常说话,造成二级残疾,生活不易,抗癌更难,您的关注和点赞就是我生活的动力,谢谢

来源:小贾医生聊保健

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