摘要：格隆汇5月23日丨和铂医药-B(02142.HK)宣布，辉瑞(集团的合作伙伴)将于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表同类首创靶向间皮素(MSLN)之抗体偶联药物(ADC) MesoC2 (HBM9033/PF-08052666)的首次人体1期临床

格隆汇5月23日丨和铂医药-B(02142.HK)宣布，辉瑞(集团的合作伙伴)将于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表同类首创靶向间皮素(MSLN)之抗体偶联药物(ADC) MesoC2 (HBM9033/PF-08052666)的首次人体1期临床研究设计。

MesoC2最初由本公司全资附属公司诺纳生物(苏州)有限公司(「诺纳生物」)利用其专有的Harbour Mice?平台及一体化ADC平台自主研发，并於2023年12月通过全球许可协议授权予辉瑞。进一步详情，请参阅该公告。该ADC目前正在开展一项针对多种晚期实体瘤患者的1期开放标签研究。

辉瑞将於本年度ASCO年会上展示的临床研究信息如下：

一项评估抗体偶联药物(ADC) MesoC2 (PF-08052666)在晚期实体瘤患者中安全性及耐受性的1期研究

▪ 展示形式：壁报

▪壁报编号：475a

▪MesoC2是由人源IgG1抗MSLN单克隆抗体通过可裂解三肽连接子与拓扑异构酶1抑制剂(TOP1)载荷偶联而成的ADC(平均抗体－药物偶联比为8)。

▪ MesoC2在体外试验及异种移植模型中展示出显着的抗肿瘤疗效，并在食蟹猴中显示出可接受的安全性特徵。

▪ 该项1期试验(NCT06466187)将按剂量递增、剂量优化和队列扩展开展，对最多365例患者进行评估MesoC2的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及基于RECIST v1.1标准的初步疗效。

来源：格隆汇