摘要:2014年8月,西安交通大学第一附属医院在Oncotarget上在线发表了一篇论文。在发表10年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑,作者迅速进行回应。
2014年8月,西安交通大学第一附属医院在Oncotarget上在线发表了一篇论文。在发表10年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑,作者迅速进行回应。
论文题为“LGR5 promotes the proliferation and tumor formation of cervical cancer cells through the Wnt/β-catenin signaling pathway”( LGR5通过Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖和肿瘤形成)
第一作者:西安交通大学第一附属医院的Qing Chen
通讯作者:西安交通大学第一附属医院的Peng-Sheng Zheng
富含亮氨酸的含重复G蛋白偶联受体5 (LGR5)是一种跨膜受体,被认为是肠隐窝和毛囊的潜在干细胞标志物,最近发现在某些类型的人类癌症中过度表达。然而,LGR5在宫颈癌中的作用尚不清楚。在本研究中,免疫组织化学和western blot分析显示,LGR5的表达从正常宫颈到原位宫颈癌再到宫颈癌逐渐升高。通过在SiHa和HeLa细胞中敲低或过表达LGR5,发现LGR5的表达水平与体外细胞增殖和体内肿瘤形成呈正相关。进一步研究表明,LGR5蛋白能显著促进细胞周期的加速。此外,对Wnt/β-catenin通路靶基因β-catenin、cyclinD1和c-myc蛋白的TOP-Flash报告蛋白检测和western blot结果显示,LGR5显著激活了Wnt/β-catenin信号通路。此外,阻断Wnt/β-catenin通路可显著抑制LGR5诱导的细胞增殖。综上所述,这些结果表明LGR5可以通过激活Wnt/β-catenin通路促进宫颈癌细胞的增殖和肿瘤形成。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
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针对所提出的质疑,作者于2024年12月在www.pubpeer.com上做出如下回应并附上了修改后的图片:
非常感谢您指出我们文章结果中图片重叠的错误。这些都是我们的错误,我们为此道歉。经过仔细复查,我们发现在整理图片时,将HeLa组的GFP图片误插入HeLa组的shLGR5中。对于给读者造成的误解,我们再次表示歉意!现在已上传更正后的图2H,请查收并更正同时,我们将与《Oncotarget》主编沟通,提供我们的原始数据,并要求出版一份勘误。再次感谢Mortierella antarctica先生的更正。
参考信息:
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质疑信息来源于Pubpeer,提及人名均为音译
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来源:问题论文