摘要：百特医疗专注于慢性病及危重治疗领域，研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱等疾病的产品的大型企业，产品涵盖注射液、血浆置换耗材、一次性血液透析滤过器、血液透析机等产品。

Baxter 百特

发源地：美国

创立时间：1931年

百特医疗专注于慢性病及危重治疗领域，研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱等疾病的产品的大型企业，产品涵盖注射液、血浆置换耗材、一次性血液透析滤过器、血液透析机等产品。

20世纪30年代：Baxter的第一个创新十年

1931年，Ralph Falk和Don Baxter成立了Don Baxter Intravenous Products Corporation，这是首家商业化配制静脉输液的制造商。

成立后不久，百特推出了 TRANSFUSO-VAC 无菌真空型血液收集和贮藏器皿，使血液贮藏期延长达 21 天。

成立后十年时，公司更名为百特实验室，并在美国伊利诺伊州的戈兰威尔，将一间汽车展示厅改造成了百特第一家工厂。

20世纪40-60年代：行业突破

1941：推出可将血浆从全血中分离出来并储藏的系统。

1948：推出软包装塑料血液收集容器。

1950：百特在美国密西西比州克利夫兰开设了第二家工厂。两年后，百特收购 Hyland 实验室，成为首家推出来自全血的人血浆美国公司。

1954：百特走向国际，在比利时开设了办事处。两年后，荷兰医师威廉·考尔夫（Willem Kolff） 开发出由木板条、橙汁罐和玻璃纸制成的第一个“人工肾”。在他的成果上发展，百特随后在当年成为了首个商业化生产透析系统的企业。

1960：推出了首个腹膜透析（PD）液。腹膜透析通过腹膜而不是外部透析器过滤来自肾衰竭患者血液中的废物。一年后，百特开始在纽约证券交易所上市。

20 世纪 70 — 90 年代：全球业务及创新拓展

1970：推出了第一个静脉输液塑料软袋。该医学上的突破点在于允许在全密闭系统内进行输液，从而减少了感染的机会。

1971：百特入选大型美国企业财富 500强。并在美国北卡罗来纳州开设了一家静脉输液生产厂 — 至今仍是我们最大的工厂之一。

带有西林瓶适配装置的输液软袋于 1974 年上市，为医院提供即用型预混药物。下一年公司搬迁至现在总部所在的美国伊利诺伊州迪尔菲尔德。

在 20 世纪 80 年代推出了几种产品，包括 INFUSOR 便携式化疗泵，便于患者在不同环境中接受静脉输液治疗。

1985：收购医疗用品销售商——美国医院供应公司（American Hospital Supply Corporation）。

1991：推出 INTERLINK®分隔膜接头，这是第一款用于静脉输液疗法的“无针”系统。

1994：推出了自动化腹膜透析（APD）系统HOMECHOICE。并在新加坡开设了一家工厂，为亚洲市场提供腹膜透析液。

1998：收购 Ohmeda 药品部门，使百特成为了吸入式麻醉药的领导者。 同年，推出了第一个用于全肠外营养的三腔袋产品，另外， 血纤蛋白粘合剂（TISSEEL）作为美国首个纤维蛋白粘合剂在美国获批使用。

21 世纪初：创新的千禧年

期间，百特的一些核心产品已通过了美国一系列监管许可。其中包括：EXTRANEAL，一种不含葡萄糖的腹膜透析液；百因止（ADVATE），第一种用于血友病的注射用重组人凝血因子VIII，在细胞培养中不添加任何人或动物的蛋白质；软袋人血白蛋白（FLEXBUMIN），第一个可装于软袋中的白蛋白; 以及奇弗美（SEVOFLURANE），吸入用七氟烷，手术中使用的吸入性麻醉剂。

2007：推出了 V-LINK，第一种带抗菌技术的静脉输液接头。几年后，百特收到美国FDA 对 ARTISS的批准，该产品是第一种商用缓凝纤维蛋白密封剂，用来粘合烧伤患者中皮肤移植物。

2011：成立Baxter Ventures成为我们发现和资助医疗创新的新方式。并收购了 Baxa 公司以加强配药自动化产品。

2012：收购了智能输液泵生产商 Sigma 和领先的显微外科产品公司Synovis 生命技术公司。

2013：收购全球肾病护理的创新公司瑞典金宝（GAMBRO AB）。 还获得了欧盟对 HEMOPATCH 手术止血贴片的上市许可，该产品有助于控制多种手术情况下的出血。

2015：剥离了生物制药业务，专注于医院、营养、肾病和手术护理。推出了配备 SHARESOURCE 的 AMIA， 这是第一个具有用户友好功能的自动化腹膜透析系统，它可 通过家庭腹膜透析 （PD） 疗法帮助指导终末期肾脏病患者，同时保持患者与医疗服务提供者的远程连接。

2016：在欧洲推出的 NUMETA G13E，是唯一批准用于早产儿的即用型 肠外营养产品，采用三腔袋系统。此外，基于THERANOVA 的HDx是 一种针对终末期肾脏病患者的新透析疗法，我们在该疗法方面处于领先地位。THERANOVA 透析器采用创新膜，可提供延展性血液透析疗法（HDx）。

2017：推出了新版本的 FLOSEAL 和 TISSEEL 止血剂。收购了注射剂制药公司 Claris Injectables有限公司，并宣布 与领先的行业机构开展新的研究和临床开发合作，包括 Mayo Clinic and Ramot at Tel Aviv University/Tel Aviv Sourasky Medical Center.

2018： KAGUYA 自动化腹膜透析（APD）系统在日本推出，满足当地需求和人口特征，使其成为当地肾病患者可行的治疗选择。

2019年，Baxte开发了myKidneyPlan（CDK&Me），这是一款以患者为中心的肾脏疾病教育移动应用程序，同年收购无创血流动力学监测仪技术供应商Cheetah Medical。

2020 年，获得FDA对Q-NRG+的批准，这是一种利用间接量热技术的代谢监测设备，可准确测量患者的卡路里需求，以帮助告知处方和营养治疗的管理。

2020年，收购了Seprafilm来自赛诺菲的粘附屏障，并与临床大数据分析专家MediAware合作，旨在支持下一代输液泵剂量误差减少软件，并在多个国家/地区获得Evo IQ注射器输液系统监管批准。

2021年，Baxter宣布将以每股 156 美元的价格收购上市公司Hillrom，加快了公司在全球范围内改变医疗保健和推进患者护理（从医院到家庭）的愿景。

2021年，与Novavax和Moderna达成协议，提供灌装/完成无菌制造服务和 COVID-19疫苗的供应包装。与体外诊断领域的龙头企业bioMérieux合作，提供NEPHROCLEAR™ CCL14在西欧进行测试。该测试旨在预测持续性严重急性肾损伤，并可用于支持及时的临床决策和护理途径。

来源：全为肾脏之透析护理