【Cell子刊】2型糖尿病新视角：上海市第六人民医院胡承团队揭示β细胞功能损害的分子机制

摘要：β细胞功能受损是2型糖尿病（T2D）的标志，但调控β细胞功能的潜在信号机制仍然未知。在这项研究中，团队发现白细胞介素-22受体亚基α1（IL-22RA1）在人类和小鼠的T2D β细胞中被下调，而IL-22RA1是IL-22的共受体。

【导读】β细胞功能受损是2型糖尿病（T2D）的标志，但调控β细胞功能的潜在信号机制仍然未知。在这项研究中，团队发现白细胞介素-22受体亚基α1（IL-22RA1）在人类和小鼠的T2D β细胞中被下调，而IL-22RA1是IL-22的共受体。

2024年12月13日，上海交通大学附属第六人民医院胡承教授团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“Pancreatic β cell interleukin-22 receptor subunit alpha 1 deficiency impairs β cell function in type 2 diabetes via cytochrome b5 reductase 3”的研究论文。研究结果表明，过表达CYB5R3能恢复Il22ra1βKO小鼠的线粒体功能、β细胞特性和胰岛素分泌。此外，用四氢茚并吲哚药理激活CYB5R3可恢复Il22ra1βKO小鼠、IL-22RA1-敲除的人胰岛和Min6细胞的胰岛素分泌。IL-22RA1在维持T2D β细胞功能方面发挥着重要作用，它为治疗糖尿病提供了一个潜在的靶点。

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)01408-6

IL-22RA1与胰岛素分泌

IL-22通过与由IL-10受体亚基beta（IL-10RB）和IL-22受体亚基alpha 1（IL-22RA1）组成的受体复合物结合而发挥作用。与IL-10RB的广泛表达不同，IL-22RA1的表达主要局限于几个代谢组织，包括胰腺、肝脏、肾脏和脂肪组织。先前的一项研究表明，用IL-22RA1阻断抗体处理健康小鼠胰岛可显著增加内质网（ER）应激，降低GSIS。

在这项研究中，团队旨在通过构建β细胞Il22ra1βKO小鼠，并结合人和小鼠胰岛及Min6细胞的体外研究，探讨IL-22RA1在调节β细胞功能和胰岛素分泌中的作用。团队观察到，IL-22RA1的下调，是人和小鼠T2D β细胞的主要特征。从机理上讲，β细胞缺乏IL-22RA1会导致线粒体功能失调，并通过STAT3/c-Jun/CYB5R3信号轴降低β细胞特征基因的表达。Il22ra1βKO小鼠β细胞的异常，可以通过腺相关病毒血清型8（AAV8）介导的Cyb5r3过表达或服用CYB5R3激活剂来逆转。

图形摘要

CYB5R3激活剂THII可挽救IL-22RA1缺失或敲除的β细胞中受损的胰岛素分泌

与体内GSIS结果一致，从Il22ra1βKO-THII小鼠体内分离的小鼠恢复了对葡萄糖刺激的胰岛素分泌能力。同样，IL-22RA1-敲除细胞中受损的GSIS也在THII处理后得到显著缓解。此外，与Il22ra1βKO-DMSO小鼠相比，THII处理可显著增加HG刺激下的ATP含量和耗氧量，以及葡萄糖诱导的ATP生成和最大呼吸量。在IL-22RA1敲除的人胰岛中，THII能显著恢复胰岛素分泌。这些数据表明，提高CYB5R3（β细胞中IL-22RA1信号转导的一个关键下游分子）的活性，可能具有治疗糖尿病的潜力。

CYB5R3激活剂THII，可挽救Il22ra1βKO小鼠和IL22RA1敲除人胰岛的葡萄糖代谢和β细胞功能

IL-22RA1通过STAT3/c-Jun轴，调节CYB5R3的表达和胰岛素分泌

与Ins2Cre小鼠相比，加入rmIL-22后，Il22ra1βKO小鼠的p-STAT3显著下调。在Min6细胞中敲除IL-22RA1也显示了类似的免疫印迹结果，这表明β细胞IL-22/IL-22RA1信号通过激活JAK/STAT3通路影响下游分子转导。STAT3对HEK293T细胞中c-Jun的表达有负向调节作用。p-STST3与Min6细胞中的c-jun启动子区域结合。使用特异性抑制剂stattic抑制p-STAT3水平，会导致Min6细胞中c-Jun表达显著增加，CYB5R3表达减少。此外，stattic还能明显抑制PA处理后rmIL-22对Min6细胞胰岛素分泌的促进作用。STAT3对CYB5R3的转录激活，没有直接影响。这些数据表明，β细胞IL-22/IL-22RA1信号传导优先调节STAT3/c-Jun/CYB5R3轴，以保护β细胞功能。