摘要：04 黑色素瘤：约10%的黑色素瘤有很强的家族史黑色素瘤是一种皮肤癌，皮肤接受过多紫外线的照射是形成黑色素瘤的主要原因。但是还有约10%的患者具有很强的遗传性。家族性非典型多痣黑素瘤综合征（FAMMM）会增加黑色素瘤的风险。CDKN2A基因突变也可能与家族性黑
众所周知，癌症是有遗传概率的，网络上上也经常出现「一家几口人同时患癌」的社会新闻报道。JAMA杂志发表了一篇来自梅奥医学中心的研究论文。研究团队对2984名确诊的癌症患者进行了基因检测，检测结果表明，超过八分之一的癌症患者具有与癌症相关的可遗传基因突变。如果我们能找到这些致癌基因，则能够有效地预防疾病。
04 黑色素瘤：约10%的黑色素瘤有很强的家族史黑色素瘤是一种皮肤癌，皮肤接受过多紫外线的照射是形成黑色素瘤的主要原因。但是还有约10%的患者具有很强的遗传性。家族性非典型多痣黑素瘤综合征（FAMMM）会增加黑色素瘤的风险。CDKN2A基因突变也可能与家族性黑色素瘤病例有关。[3]3招摆脱癌症阴影01癌症基因检测是指通过分子生物学技术检测基因是否发生突变的过程。如检测BRCA1/2的基因变异，可以发现乳腺癌和卵巢癌的高风险人群。大家所熟知的安吉丽娜·朱莉，通过癌症基因检测发现自己是乳腺癌高危人群后，综合各种因素后提前将乳腺切除的。因此建议有癌症家族史的，如家中有好几位已经确诊癌症的，未患病的家族成员要做基因检测，以确定是否携带致癌基因。02肿瘤遗传胚系突变检测又称生殖细胞突变检测，如果检测出携带遗传性肿瘤相关的胚系突变，基于当前遗传性肿瘤研究数据，可以预测一生中患癌几率。比如，携带APC基因胚系突变的经典型家族性腺瘤息肉病患者预期这一生中将100%会发生结肠癌。03肿瘤标志物检测目前发现的肿瘤标志物有80多种，其实比较常用到的30多种，包括诊断原发性肝癌的甲胎蛋白（AFP）、前列腺癌的血清PSA、以及癌胚抗原CEA等等。但是肿瘤诊断不能单独依靠肿瘤标志物，而是需要通过临床检查、影像检查、内镜检查或手术探查等综合判断，而病理诊断才是肿瘤诊断“金标准”。不过，这并非意味着癌症是百分百遗传的，其发生是由多个因素决定的，遗传基因只是其中一方面，还有后天环境，偶然因素等，比如家人生活在一起，有着相同的致癌高危因素，吃得太咸，二手烟等等，都会让我们出现一人患癌以后，一家子陆续出现癌症的现象。总而言之，我们还是要先改掉生活中的不良生活习惯，每年定期做体检，争取做到早预防，早发现，早治疗。参考文献：[1] Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries.JAMA.2016;315(1):68-76. doi:10.1001/jama.2015.17703[2] 董芬,张彪,单广良.中国甲状腺癌的流行现状和影响因素[J].中国癌症杂志,2016,(1):47-52.[3] 吴海竞,付思祺,李倩文,张慧明,陆前进,郭重.黑色素瘤的生物标志物:从基因组学到表观遗传学[J].协和医学杂志,2018,9(1):60-68.文章作者：柯柯图片来源：摄图网本视频/资讯/文章的内容仅供参考、学习使用，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如有不适请及时到正规医院就医。原标题：《癌症是遗传病？父母若患这4种癌，或会传给下一代》 来源：健康长寿小黑
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