摘要：2024年12月4日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准了泽妥珠单抗上市，用于治疗NRG1基因融合突变、且先前治疗后病情进展的非小细胞肺癌和胰腺癌。这一适应症获批是基于一项二期临床试验，NRG1基因突变的非小细胞肺癌使用泽妥珠单抗的客观缓解率为33%，NRG
1、双特异性抗体药泽妥珠单抗获批，用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌
2024年12月4日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准了泽妥珠单抗上市，用于治疗NRG1基因融合突变、且先前治疗后病情进展的非小细胞肺癌和胰腺癌。这一适应症获批是基于一项二期临床试验，NRG1基因突变的非小细胞肺癌使用泽妥珠单抗的客观缓解率为33%，NRG1基因突变的胰腺癌使用泽妥珠单抗的客观缓解率为40%。这款药的推荐剂量为每两周静脉输注750毫克。
2、早期乳腺癌的抗体偶联药SHR-A1811公布疗效数据
2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会将于近期召开，复旦大学附属肿瘤医院李俊杰教授团队报道了HER2阳性早期乳腺癌治疗药物SHR-A1811的一项二期临床研究，治疗的策略是手术之前的新辅助治疗，这款药联合吡咯替尼治疗的病理完全缓解比例为62%，显示出有希望的抗肿瘤活性和可管理的安全性，有助于更加彻底完全的手术。
3、伊尼妥单抗一线治疗晚期HER2阳性胃癌疗效与赫赛汀相当
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会将于近期在新加坡举行，其中一项关于伊尼妥单抗用于HER2阳性胃癌一线治疗的研究将会报道，这项研究表明靶向HER2的抗体药物伊尼妥单抗联合化疗的中位无进展生存时间为8.5个月，曲妥珠单抗联合化疗的中位无进展生存时间为7.3个月，两组患者的疗效数据相当，均表示出良好的安全性。
1、肠道菌群影响乳腺癌治疗药物他莫昔芬疗效
激素受体阳性乳腺癌治疗药物他莫昔芬被服用之后，会在肝脏经历一些转化，变成更加具有活性的药物分子。最新发布的研究表明，人体肠道微生物群的变化会影响乳腺癌药物他莫昔芬的药代动力学，从而影响药物的有效性。研究者呼吁医生对患者的粪便进行简单测试，以检查患者的肠道菌群情况，以判断他莫昔芬这款药是否有效。
来源：癌度一点号
