摘要：第九届医药创新与投资大会（以下简称“创投大会”）于11月30日至12月1日在广州圆满召开。为进一步推动中外医药产业的合作与交流，中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）联合英国商业贸易部、丹麦投资促进局、丹麦创新中心在11月30日下午共同举办了国际项目路演
第九届医药创新与投资大会（以下简称“创投大会”）于11月30日至12月1日在广州圆满召开。为进一步推动中外医药产业的合作与交流，中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）联合英国商业贸易部、丹麦投资促进局、丹麦创新中心在11月30日下午共同举办了国际项目路演专场。此次路演汇聚了来自英国、丹麦、澳大利亚等国家和地区的7个优质创新项目，覆盖干细胞治疗、基因疗法、免疫疗法、创新疗法、药物研发、临床研究及创新合作战略等前沿领域，吸引了众多投资机构和医药研发相关机构的广泛关注。
英国驻华大使馆高级贸易投资官员马宁主持专场第一阶段
英国驻华大使馆制药处主管张帆博士
英国驻华大使馆制药处主管张帆博士在主旨报告《与英国创新共舞，共赴全球增长之旅》中，深入分析了英国生命科学行业的独特优势与国际合作机遇。她详细阐述了英国在疫苗、生物制剂、小分子药物及精准医学领域的全球领先地位，重点介绍了以伦敦、剑桥、牛津为核心的“金三角”地区的科研与产业集群优势。同时，她还提到曼彻斯特的诊断与早期干预、利物浦的大型疫苗基地等区域的产业特色，展示了英国在生命科学领域的多样化布局和强大吸引力。此外，张帆博士呼吁中国企业充分利用英国完善的创新生态系统、极具竞争力的税收优惠政策以及覆盖全球的市场网络，进一步深化中英合作，共同推动生命科学行业的创新与可持续发展。
丹麦投资促进局高级投资官员殷莺主持专场第二阶段
丹麦投资促进局亚洲区总监Assar Qureshi做致辞，并强调了中国和丹麦有着长期的友谊，并即将迎来建交75周年。他指出，中丹在生命科学领域的合作不仅有利于两国，也将有助于改善全球健康状况。作为创新伙伴，丹麦已准备好通过为创新和成功而设计的生态系统，为中国公司提供全方位支持。他最后表示，丹麦欢迎并支持与更多中国公司展开创新与国际合作，并诚邀中国生命科学公司探索丹麦，共同推动建设一个更健康、更可持续的未来。
丹麦投资促进局生命科学高级顾问Dr. Rasmus Beedholm-Ebsen在主旨报告《丹麦-生命科学概要》中详细介绍了丹麦的生物技术和制药产业，并强调了丹麦在生命科学领域的独特优势，特别是在糖尿病研究和生物技术方面。他指出，丹麦拥有规范的研究环境、丰富的生物样本与数据资源以及高效的劳动力，这些优势吸引了众多行业和公司。丹麦政府对生命科学领域高度重视，推出了多项战略举措和支持政策。他还提到，丹麦擅长跨学科合作，并鼓励外资企业和外国合作伙伴参与，共同推动生命科学领域的创新与发展，期待与中国加强合作，共同推动领域内的创新进步。
丹麦创新中心上海生命科学业务负责人郭煜博在主旨报告《丹麦创新中心如何加速中丹生命科学合作》中详细介绍了丹麦创新中心的职能及其在生命科技领域的合作成果，重点阐述了在知识合作、人才发展与交流、创业支持、企业与公共创新以及科学与创新桥梁等方面的突出成就。通过在全球设立创新中心，丹麦成功将其本国的创新生态系统扩展到世界各地。目前，丹麦在全球已设立7个创新中心，旨在将丹麦的创新资源与全球各地进行对接，并引进当地的优质资源。在中国，丹麦的合作重点涵盖绿色转型、可持续发展以及生命科学与健康领域。通过一系列的交流活动和创新项目，丹麦期望与中国深化生命科学领域的合作，共同推动创新与发展。
项目集锦
项目1
iPSC分化胰岛类器官药物开发治疗糖尿病
意胜生物是一家致力于糖尿病治疗创新的公司，专注于通过干细胞技术分化胰岛细胞并解决胰岛移植的排异问题。目前，全球糖尿病患者超过1亿，其中1型糖尿病和晚期2型糖尿病患者依赖胰岛素治疗。然而，现有的治疗方式只能维持血糖稳定，无法治愈糖尿病。意胜生物通过干细胞分化胰岛细胞，结合3D打印技术包裹细胞，解决了移植排异问题。这些技术已完成研发和动物实验，且生产成本低于10万元人民币，未来计划推进临床应用。公司还致力于基因编辑和免疫耐受研究，力图提高治疗的有效性和安全性。意胜生物的创新方法，尤其是在胰岛细胞的规模化生产和移植排异方面，具有显著的市场潜力，未来有望成为糖尿病治疗的颠覆性方案。
汇报人：北京意胜生物科技有限公司首席执行官刘彤日
项目2
癌症的体内基因疗法
神拓生物是一家专注于癌症体内基因治疗的生物技术公司，由一支具有深厚国际背景的团队创立。公司的核心团队成员主要来自英国，包括牛津大学、剑桥大学、爱丁堡大学等顶尖学府以及阿斯利康、牛津生物等知名企业。神拓生物是全球首个针对2型神经纤维瘤建立动物模型并开发PDX移植瘤模型的企业，并掌握单细胞稳转无血清悬浮工艺，大幅降低基因治疗生产成本，为商业化奠定基础。目前，公司布局了多条创新肿瘤治疗产品管线，包括针对2型神经纤维瘤的ST002、恶性脑胶质瘤及其他肿瘤适应症。其5G慢病毒载体平台通过精准打靶和长期稳定表达，克服了传统基因治疗的不足。同时，公司已完成天使轮融资，并计划募集A轮资金加速临床研究。未来，神拓生物将借助英国的研发优势和中国丰富的临床资源，推进中英美三地的临床注册，实现基因治疗药物的全球化应用。
汇报人：神拓生物技术有限公司首席执行官周露
项目3
EP0031-A Next Generation Selective RET Inhibitor: A Chinese-Western Development
Ellipse Pharma是一家致力于开发下一代癌症疗法的生物技术公司，拥有独特的商业模式。公司正在推进一个强大的产品管线，重点是针对癌症患者的靶向治疗。其代表性药物包括EP31，这是一种针对RET突变驱动的癌症的选择性抑制剂，目前正在进行肺癌和甲状腺癌的二期临床试验。EP62是一种选择性氢受体调节剂，正在进行乳腺癌的一期临床研究。Ellipse Pharma的商业模式使其能够同时开发多个候选药物，并通过一个由320多名癌症专家组成的全球科学咨询网络支持药物的开发。该网络帮助公司识别未满足的临床需求并设计精确的临床试验。EP31尤其令人瞩目，在多次接受治疗的肺癌患者中表现出较高的反应率。公司还拥有广泛的合作网络，加速药物的全球开发和商业化，重点扩展到中国等市场。Ellipse Pharma致力于通过快速的药物开发，将创新的癌症治疗带给最需要的患者。
汇报人：Ellipses Pharma全球药物开发负责人兼首席医疗官Tobias Arkenau
项目4
用于mRNA激活的反义寡核苷酸药物研发
2024年诺贝尔生理学奖的颁发证实了利用microRNA调节疾病进展作为治疗研究的关键方向。全球范围内，与microRNA相关的药物研发正迅速发展。2024年10月，一家刚进入临床阶段的microRNA上调蛋白领域的美国公司CAMP4宣布在纳斯达克上市。国内从事microRNA相关药物开发的公司极少，专注于上调蛋白表达领域的公司更少。麦进嘉的原研技术引进自生物医药强国丹麦的技术和团队，是国内少数能独立研发microRNA相关药物的公司，获2024年科技部全国颠覆性创新技术大赛优胜奖，是小核酸药物领域唯一获奖的公司。公司拥有自主知识产权且专利的所有发明人都在麦进嘉全职工作，其中首席科学家，丹麦的Thorleif Moller博士已作为广东省珠江人才引进国内。
汇报人：广州麦进嘉生物科技首席执行官翟嘉洁
项目5
诺和诺德的创新合作战略分享
诺和诺德公司成立于1923年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦。目标是推动改变，以战胜糖尿病，和肥胖症、罕见血液疾病、内分泌紊乱等其他严重慢性疾病。为达成这一目标，引领科研突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在80个国家拥有约6.4万名员工，向全球约170个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德对外合作历史百年，去年达成100多个全球合作，签署27项协议。诺和诺德强调合作质量，积极寻找创新药物机制，关注慢性病管理。在中国，诺和诺德拥有超过27年历史的研发中心，负责新药靶点发现和验证，并与多所院校、科研院所合作，开放创新平台助力新药研发，提供资金支持初创公司。
汇报人：诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人Jenny YANG
项目6
Argenica Therapeutics and the Clinical Development of Novel Neuroprotection Peptide Drug
Argencia Therapeutics是一家澳大利亚上市公司，专注于神经保护药物的研发，特别是在治疗脑细胞损伤方面。公司目前正在开发一类肽类药物，主要针对中风、创伤性脑损伤（TBI）以及其他神经系统疾病。其核心产品Arch Double A7是一种具有多重作用机制的神经保护肽，已进行了超过十年的研究，并在一期临床试验中证明了其在健康志愿者中的安全性。该药物的主要优势是能够显著减少中风后脑损伤，并在与溶血药物联合使用时不会加重出血风险。目前，Arch Double A7正在进行二期临床试验，重点研究其在急性中风患者中的疗效，特别是在中国市场，通过与当地神经科医生的紧密合作。公司还计划在美国和欧洲开展全球三期临床试验。随着全球神经保护药物市场的不断增长，Argencia正在积极寻求全球合作伙伴，以推动其创新药物的开发和商业化。
汇报人：Argenica Therapeutics Limited 董事总经理及首席执行官 Liz Dallimore
项目7
免疫疗法的重大突破
维瑾生物医药科技有限公司专注于免疫治疗领域，特别是在肿瘤治疗、免疫性疾病和移植领域的突破性进展。公司核心产品VG712，是全球唯一能够安全快速清除人体内T细胞的免疫毒素，旨在重启免疫系统功能，恢复抗肿瘤能力。该药物由美国NIH的David Neville教授发明，已在临床阶段取得显著成果，包括晚期皮肤T细胞淋巴瘤患者的临床试验，显示出肿瘤显著消退。VG712通过清除耗竭的T细胞和Treg细胞，突破肿瘤免疫逃逸机制，且不会引发细胞因子风暴，保证了治疗的安全性。未来，VG712将在器官移植、抗宿主病、以及多重耐药艾滋病等领域拓展应用。公司预计到2028年，VG712将在肿瘤、免疫耐受等多个领域实现上市，成为细胞免疫治疗领域的关键突破。
汇报人：维瑾生物医药科技有限公司创始人及董事长陈粟
会场盛况
国际路演项目吸引了与会观众的广泛关注，多家中方企业在活动结束后，通过大会提供的商务洽谈平台或与主办方联络，积极与目标路演公司展开深入接洽。国际项目路演专场紧扣全球医药创新的核心议题，不仅为国内外企业分享技术前沿、探讨产业趋势提供了重要契机，也为跨国合作和资源整合搭建了高效平台。通过聚焦实际临床需求与创新研发，这一专场活动为中外医药产业间的互联互通注入了新动力，为医药领域的全球化发展与可持续合作铺就了坚实基础。
来源：艾美达医药咨询
