摘要：该校医学部基础医学院及卡尔森国际肿瘤中心朱卫国教授团队在《Nature》杂志在线发表了题为“Histone H1 deamidation facilitates chromatin relaxation for DNA repair”的研究论文，揭示了连接组蛋

中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 武欣中）记者4月17日从深圳大学获悉，该校医学部基础医学院及卡尔森国际肿瘤中心朱卫国教授团队在《Nature》杂志在线发表了题为“Histone H1 deamidation facilitates chromatin relaxation for DNA repair”的研究论文，揭示了连接组蛋白H1脱酰胺化修饰促进染色质开放和DNA损伤修复的机制，为肿瘤放化疗的精准靶标设计夯实了理论基础，在肿瘤防治基础研究领域取得突破性进展。

癌症为世界范围内死亡的主要原因之一，目前主要疗法包括手术、放疗、靶向药物和其他疗法，但是患者的五年生存率依然不高。癌症治疗的主要瓶颈在于靶向药物的耐药和放疗的抵抗。放疗或某些化疗药物的作用原理都是引起肿瘤细胞DNA双链断裂，从而引起肿瘤细胞死亡。但如果某些肿瘤细胞快速地修复了损伤，肿瘤细胞就可以继续存活，这就会导致肿瘤放疗耐受。因此，如何寻找关键的DNA损伤修复通路和因子，是研究者面临的关键科学问题。

据介绍，目前国内外学者主要关注DNA损伤后如何修复的机制，但对于早期DNA损伤修复如何响应并启动修复却了解很少。朱卫国教授团队于4月16日在《Nature》杂志在线发表的论文，揭示了连接组蛋白H1脱酰胺化修饰促进染色质开放和DNA损伤修复的机制，为理解染色质在细胞应激下如何动态变化提供了翔实的数据，也为肿瘤放化疗的精准靶标设计夯实了理论基础。

来源：中国青年报