烃类裂解反应烷烃：在催化剂酸性位点作用下，C-C键断裂生成小分子烃类（如丙烷、丁烷），同时不饱和中间产物（如烯烃）被氢气迅速加氢饱和，形成稳定的烷烃。环烷烃：多环环烷烃优先发生异构化生成五元环结构，随后开环生成直链或支链烷烃。芳香烃：单环芳烃（如甲苯）侧链断裂生成苯和烷烃；多环芳烃（如萘）先加氢生成四氢萘，再裂解为单环芳烃或烷基苯。加氢反应不饱和烃饱和：烯烃和双烯烃直接加氢生成烷烃，减少结焦倾向。脱杂原子反应：脱硫：硫化物（如噻吩）加氢生成H₂S和烃类；脱氮：含氮化合物（如吡啶）加氢生成NH₃和烃类；脱氧：氧化物（如环烷酸）转化为H₂O和烷烃。异构化反应摘要：烃类裂解反应烷烃：在催化剂酸性位点作用下，C-C键断裂生成小分子烃类（如丙烷、丁烷），同时不饱和中间产物（如烯烃）被氢气迅速加氢饱和，形成稳定的烷烃。环烷烃：多环环烷烃优先发生异构化生成五元环结构，随后开环生成直链或支链烷烃。芳香烃：单环芳烃（如甲苯）侧链断裂
催化剂酸性载体促进直链烷烃异构化生成支链烷烃，提高产物辛烷值或降低柴油凝点。
以四氢萘加氢裂解为例：
加氢饱和：四氢萘进一步加氢生成十氢萘；裂解：十氢萘在酸性位点断裂生成异丁烷、环己烷等；异构化：直链产物转化为支链结构，优化产物性能。加氢裂解通过裂解-加氢-异构化的协同机制，实现重质油高效转化。其核心优势在于催化剂的双功能设计及高压氢气的稳定作用，既能深度脱除杂质，又能灵活调控产物分布。更多反应动力学及工业案例可参考文献。
来源：化学科研民工
