摘要：12月3日，Keros Therapeutics宣布与武田制药签署了一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept（KER-050）的开发。

12月3日，Keros Therapeutics宣布与武田制药签署了一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept（KER-050）的开发。

Elritercept是一种工程化的配体捕获体，由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。目前，该药物正在进行两项II期临床试验，一项针对极低、低或中危骨髓增生异常综合症（MDS）患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。评估elritercept用于极低、低或中危 MDS输血依赖性贫血成人患者的III期RENEW临床试验即将开始招募。

根据协议条款，武田将获得独家许可，在中国大陆、香港和澳门以外的全球范围内进一步开发、生产和商业化elritercept。自协议生效之日起，武田将负责所有开发、生产和商业化工作。Keros将获得2亿美元的预付现金，并有资格获得可能超过11亿美元的开发、审批和商业里程碑奖励，还将有资格获得净销售额的分级特许权使用费。

值得一提的是，2021年12月，翰森制药已与Keros Therapeutics达成合作，引进后者elritercept的大中华区权益，翰森制药支付2000万美元预付款以及1.705亿美元里程碑金额，外加两位数比例的销售分成。

“我们很高兴能与 Keros 合作，Keros是一个在TGF-ß生物学方面拥有卓越专业知识的成功团队。”武田肿瘤治疗领域部门主管 P.K. Morrow表示：“基于elritercept迄今为止在临床上取得的良好效果，我们期待着继续探索它的潜力，并有机会将它提供给血液病患者。这项协议与我们的目标不谋而合，即推进可能改变未得到充分治疗的患者群体治疗模式的疗法。”

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来源：景福大健康