摘要：传统的双特异性抗体难以治疗实体瘤，Biomunex Pharmaceuticals则将粘膜相关不变T细胞 (MAIT) 做为解决方案。MAIT是在实体瘤中发现的具有强大细胞毒能力的T细胞亚群。通过激活MAIT而不是激活所有T细胞亚群，Biomunex Phar

转自：一度医药

传统的双特异性抗体难以治疗实体瘤，Biomunex Pharmaceuticals则将粘膜相关不变T细胞 (MAIT) 做为解决方案。MAIT是在实体瘤中发现的具有强大细胞毒能力的T细胞亚群。通过激活MAIT而不是激活所有T细胞亚群，Biomunex Pharmaceuticals试图避开限制传统双特异性抗体剂量的安全问题。

益普生觉得这一理念很有前景，已经为MAIT细胞接合器BMX-502的全球权利准备了价值高达6.1亿美元的预付款和里程碑付款。

Biomunex Pharmaceuticals设计了选择性结合MAIT细胞并靶向GPC3肿瘤抗原的候选药物，GPC3在多种肿瘤类型中高表达。其他公司也有布局，罗氏十多年前就开始测试抗GPC3抗体，包括其子公司Chugai Pharmaceutical，也研究过GPC3双特异性抗体，大约一年前阿斯利康开始了针对GPC3的CAR-T细胞疗法的1/2期试验，BMX-502因专注于MAIT细胞而脱颖而出。

Biomunex Pharmaceuticals提供的证据表明，将注意力集中在MAIT细胞上可以避免调节性T细胞的激活，进而避免在传统T细胞接合器的受体中观察到的有害细胞因子释放，进而可以提高安全性并延长治疗窗口。

早期研究表明MAIT接合器与传统双特异性药物的效力和功效相当。这就使得Biomunex Pharmaceuticals能够选择一种提供深度和持久反应而不会引起无法忍受的副作用的剂量。

Biomunex Pharmaceuticals负责推进BMX-502到IND，益普生负责临床1 期以及上市的所有后续工作。

此外益普生今年7月份和昱言科技达成了FS001 的独家全球许可协议，FS001 是⼀种具有首创新药（FIC）潜力的抗体-药物偶联物 (ADC)，靶向⼀种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。FS001 利用了⼀种创新的、稳定的、可切割的连接体，与⼀种非常有效的拓扑异构酶I抑制剂偶联。FS001在多种耐药癌症模型中也显示了良好的临床前疗效。

此项合作金额高达10.3亿美元，赋予益普生在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利

虽然癌症一直是重头戏，不过益普生还选择了Skyhawk Therapeutics的两种神经科学候选药物用以丰富管线。

参考资料：fierce biotech

来源：新浪财经