摘要：国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部等7部门11月27日公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，要求以保障质量安全为底线、以接诊医师判断为标准，推进检查检验结果互认工作，提高医疗服务效率，改善患者就医体验。

01 七部门发文推进医疗机构检查检验结果互认

国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部等7部门11月27日公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，要求以保障质量安全为底线、以接诊医师判断为标准，推进检查检验结果互认工作，提高医疗服务效率，改善患者就医体验。

根据指导意见，到2025年底，各紧密型医联体（含城市医疗集团和县域医共体）实现医联体内医疗机构间全部项目互认，各地市域内医疗机构间互认项目超过200项。

到2027年底，各省域内医疗机构间互认项目超过300项；京津冀、长三角、成渝等区域内医疗机构互认项目数超过200项。

到2030年，全国互认工作机制进一步健全完善，检查检验同质化水平进一步提高，结果互通共享体系基本建立，基本实现常见检查检验结果跨区域、跨医疗机构共享互认。（来源：新华社）

02 首个国产ADC药物在中国获完全批准上市

2024年11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布一项重大通知：公司研发的首款针对既往至少接受过两种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者的国产靶向TROP2抗体药物偶联物（ADC）——芦康沙妥珠单抗，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式在中国上市。这标志着中国首个国产TROP2 ADC药物获批，同时也是国内首个获得完全批准上市的国产ADC药物。

此次批准是基于一项关键的Ⅲ期临床研究——OptiTROP-Breast01研究的积极结果。该研究针对的是既往至少接受过两种系统治疗（包括至少一种针对晚期或转移性阶段的治疗）的不可切除局部晚期或转移性TNBC成人患者。研究结果显示，与化疗相比，芦康沙妥珠单抗在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两个关键指标上均实现了具有显著统计学意义和临床意义的改善。这一成果已于2024年5月在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的新一代ADCs临床科学专题研讨会上公布，引起了广泛关注。（来源：科伦博泰生物）

03 国家医保局：现行放射检查类价格项目整合为13项

超声检查作为临床诊断的“透视眼”，随着技术不断迭代升级，从传统的A超、B超，到先进的多普勒超声、彩色多普勒超声及超声造影，为医生提供了更为精准、直观的诊断依据。11月26日，为积极适应超声技术发展，国家医保局印发《超声检查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》。

《超声检查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行超声检查类价格项目映射整合为13项，统一整合规范各地现行价格项目，价格政策定位上更加突出超声检查的技术劳务价值属性。(来源：国家医疗保障局)

04 全国医院互联网口碑排行榜（2024年度）颁布

2024年11月28日，国内知名互联网医疗平台「好大夫在线」发布2024全国医院互联网口碑排行榜（以下简称“排行榜”），该排行榜是基于好大夫在线平台18年来真实的医患行为数据，通过对674.1亿次患者浏览轨迹、9077万患者的互联网医疗服务记录、10.5亿次医患交流、641.5万条患者在医院就诊后的线上评价进行研究，得出2024年度37个专科领域患者线上线下就医选择的综合排行。（来源：好大夫）

来源：医悦汇